Calcium-2-ethylhexanoat
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| |||||||||||||||||||
| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Calcium-2-ethylhexanoat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
| ||||||||||||||||||
| Summenformel | C16H30CaO4 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 326,49 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,071 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Wasser (80,4 g·l−1 bei 20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Calcium-2-ethylhexanoat ist eine chemische Verbindung des Calciums aus der Gruppe der Carbonsäuresalze.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Calcium-2-ethylhexanoat kann (wie auch das Magnesium- und Zinkderivat) durch Reaktion von Calcium mit 2-Ethylhexansäure in Toluol gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Calcium-2-ethylhexanoat ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, weißer Feststoff, der löslich in Wasser ist. Er zersetzt sich bei Erhitzung über 215 °C.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Calcium-2-ethylhexanoat wird als Zwischenprodukt bei organischen Synthesen (zum Beispiel für Beschichtungen[3]) verwendet.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Calcium-2-ethylhexanoat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 27. Februar 2022. (JavaScript erforderlich)
- ↑ Agnieszka Gadomska-Gajadhur, Paweł Ruśkowski: Biocompatible Catalysts for Lactide Polymerization—Catalyst Activity, Racemization Effect, and Optimization of the Polymerization Based On Design of Experiments. In: Organic Process Research & Development. Band 24, Nr. 8, 2020, S. 1435–1442, doi:10.1021/acs.oprd.0c00149.
- ↑ Sam Zhang: Biological and Biomedical Coatings Handbook: Processing and Characterization. CRC Press, 2011, ISBN 978-1-4398-4998-9, S. 57 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Datenblatt Calcium 2-ethylhexanoate, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 27. Februar 2022 (Seite nicht mehr abrufbar).