Camalexin
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Camalexin | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
3-(1,3-Thiazol-2-yl)-1H-indol (IUPAC) | ||||||||||||||||||
| Summenformel | C11H18N20S | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 200,26 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Camalexin ist ein Phytoalexin, das in der Acker-Schmalwand (Arabidopsis thaliana) und einigen weiteren verwandten Pflanzen vorkommt. Es wird aus Tryptophan gebildet, insbesondere als Reaktion auf Befall mit Pathogenen.
Vorkommen
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Camalexin wurde zuerst in Leindotter (Camelina sativa) entdeckt, kommt aber auch Arabidopsis lyrata aus der Gattung der Schaumkressen und im Gewöhnlichen Hirtentäschel (Capsella bursa-pastoris) vor.[2][3] In weniger nah verwandten Arten der Kreuzblütler kommt es hingegen nicht vor. Andere Kreuzblütler verfügen jedoch über verwandte Phytoalexine wie Cyclobrassinin, Brassilexin und Spirobrassinin.[3]
Biosynthese
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Indolessigsäure ist ein ubiquitäres Auxin in Pflanzen. In der Familie der Kreuzblütler ist dessen Biosyntheseweg mit Synthesewegen zu diversen Sekundärmetaboliten verschränkt. Ausgehend von Tryptophan wird Indolacetaldoxim gebildet, das ein Intermediat zur Synthese weiterer Verbindungen ist, darunter die von Indol abgeleiteten Glucosinolate und das Camalexin.[2]
Der erste Schritt der Biosynthese ist die Bildung von Indolacetaldoxim aus Tryptophan durch die Cytochrom-P450-Enzyme CYP79B2 und CYP79B3. Aus Indolacetaldoxim wird durch CYP71A13 Indolacetonitril gebildet. Die Atome des Thiazol-Rings stammen, bis auf ein Kohlenstoffatom aus Cystein. Der direkte Vorläufer des Camalexins trägt eine Carbonsäuregruppe, die durch CYP71B15 abgespalten wird.[3][4]
Biologische Bedeutung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Rolle des Camalexins als Phytoalexin in der Acker-Schmalwand (Arabidopsis thaliana) wurde ausführlich untersucht. A. thaliana bildet Camalexin bei Befall durch diverse Pathogene wie Bakterien, Viren, Pilzen und Oomyceten, sowie unter Einfluss verschiedener abiotischer Stressfaktoren wie Schwermetall-Ionen, Strahlung und Toxine.[2] In einigen Fällen wird die Bildung durch bestimmte molekulare Muster der Pathogene induziert, beispielsweise durch Peptidoglycane bei Oomyceten. Camalexin wird bei Pathogenbefall an der Infektionsstelle gebildet und verbleibt überwiegend dort, wird also nicht in andere Teile der Pflanze transportiert.[3] Neben der Induktion durch Pathogene wird die Bildung von Camalexin zum Teil auch bei Besiedlung der Wurzeln mit gutartigen Mikroorganismen induziert, was später die Verteidigungsfähigkeit gegen Pathogene verbessert. Die Camalexin-Synthese unterliegt einem komplexen Regulationsnetzwerk, in dem diverse Signalmoleküle wie Ethylen, Jasmonate und Salicylsäure wichtig sind.[5]
Camalexin wirkt insbesondere fungizid, ist aber auch schädlich für verschiedene Bakterien.[2][3] Die Wirkung beruht auf einer Schädigung der Zellmembranen. Einige Pathogene haben Resistenzmechanismen gegen Camalexin gebildet, beispielsweise Botrytis cinerea, der Erreger der Grauschimmelfäule, der Camalexin durch ABC-Transporter aus seinen Zellen entfernen kann.[3] Daneben können einige Pathogene Camalexin metabolisch umwandeln, um die Toxizität zu verringern oder ganz zu neutralisieren. Beispielsweise kann Botrytis cinerea neben der Entgiftung durch Transportproteine Camalexin über 3-Indolcarbonsäurethionamid und 3-Indolcarbonitril zu 3-Indolcarbonsäure abbauen. Rhizoctonia solani kann Camalexin durch Hydroxylierung entgiften, Sclerotinia sclerotiorum durch Glycosylierung mit Glucose.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Camalexin. Produktinformationen. Biomol GmbH, abgerufen am 29. Februar 2024.
- ↑ a b c d Erich Glawischnig: Camalexin. In: Phytochemistry. Band 68, Nr. 4, Februar 2007, S. 401–406, doi:10.1016/j.phytochem.2006.12.005.
- ↑ a b c d e f Thomas Rauhut, Erich Glawischnig: Evolution of camalexin and structurally related indolic compounds. In: Phytochemistry. Band 70, Nr. 15-16, Oktober 2009, S. 1638–1644, doi:10.1016/j.phytochem.2009.05.002.
- ↑ Erich Glawischnig, Bjarne Gram Hansen, Carl Erik Olsen, Barbara Ann Halkier: Camalexin is synthesized from indole-3-acetaldoxime, a key branching point between primary and secondary metabolism in Arabidopsis. In: Proceedings of the National Academy of Sciences. Band 101, Nr. 21, 25. Mai 2004, S. 8245–8250, doi:10.1073/pnas.0305876101, PMID 15148388, PMC 419588 (freier Volltext).
- ↑ a b Ngoc Huu Nguyen, Patricia Trotel-Aziz, Christophe Clément, Philippe Jeandet, Fabienne Baillieul, Aziz Aziz: Camalexin accumulation as a component of plant immunity during interactions with pathogens and beneficial microbes. In: Planta. Band 255, Nr. 6, Juni 2022, doi:10.1007/s00425-022-03907-1.