Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon

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Strukturformel
Strukturformel von Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon
Allgemeines
Name Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon
Andere Namen
  • ((3-Chlorphenyl)hydrazono)malonitril
  • CCCP
Summenformel C9H5ClN4
Kurzbeschreibung

gelber Feststoff[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 555-60-2
EG-Nummer 209-103-7
ECHA-InfoCard 100.008.277
PubChem 2603
ChemSpider 2504
Wikidata Q2720515
Eigenschaften
Molare Masse 204,62 g·mol−1
Aggregatzustand

fest[1]

Schmelzpunkt

175–177 °C[1]

Löslichkeit
Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[1]
Gefahrensymbol

Gefahr

H- und P-Sätze H: 301+311+331​‐​315​‐​319​‐​335
P: 261​‐​280​‐​301+310​‐​302+352+312​‐​304+340+311​‐​305+351+338[1]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Aminobenzole und Nitrile.

Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon ist ein gelber, kristalliner, brennbarer, schwer entzündbarer Feststoff, der wenig löslich in Wasser ist.[1] Er ist ein Ionophor, genau genommen ein Protonophor und ein Hemmer der oxidativen Phosphorylierung (Entkoppler) in Lebewesen mit aerobem Stoffwechsel. Daher dient es oft der Untersuchung von Transportprozessen durch biologische Membranen.[3]

Einzelnachweise

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  1. a b c d e f g Eintrag zu Carbonylcyanid-m-chlorphenylhydrazon in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
  2. Datenblatt Carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone, ≥97% (TLC), powder bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 8. Dezember 2015 (PDF).
  3. Bona, M. et al. "Interaction of carbonyl cyanide 3-chlorophenylhydrazone with cytochrome c oxidase." General Physiology and Biophysics 12 (1993): 533-533.