cis-3-Hepten
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | cis-3-Hepten | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C7H14 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 98,19 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
0,70 g·cm−3[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
95 °C[1] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Brechungsindex |
1,4059 (20 °C)[1] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||||||||
cis-3-Hepten ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der aliphatischen, ungesättigten Kohlenwasserstoffe. Sie ist isomer zu trans-3-Hepten.
Vorkommen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]cis-3-Hepten kommt in Steinkohlenteer-Naphtha vor.[3]
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]cis-3-Hepten kann durch Reaktion von 3-Heptin mit Wasserstoff und einem Lindlar-Katalysator gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]cis-3-Hepten ist eine leicht entzündbare, leicht flüchtige, farblose Flüssigkeit mit benzinartigem Geruch, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von cis-3-Hepten können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt −7 °C, Zündtemperatur 260 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i j k Eintrag zu cis-3-Hepten in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 31. Mai 2017. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b William M. Haynes: CRC Handbook of Chemistry and Physics, 96th Edition. CRC Press, 2015, ISBN 978-1-4822-6097-7, S. 35 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ S. Gangolli, Royal Society of Chemistry (Great Britain): The Dictionary of Substances and Their Effects: D. Royal Society of Chemistry, 1999, ISBN 978-0-85404-818-2, S. 579 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ K. Peter C. Vollhardt, Neil E. Schore: Organic Chemistry; Palgrave version Structure and Function. Palgrave Macmillan, 2014, ISBN 1-319-02035-6, S. 553 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).