Collidinsäure

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Strukturformel
Strukturformel von Collidinsäure
Allgemeines
Name Collidinsäure
Andere Namen
  • Pyridin-2,4,6-tricarbonsäure
  • H3ptc
  • Carbolutidinsäure[1]
  • Trimesitinsäure[2]
Summenformel C8H5NO6
Kurzbeschreibung

Weiße Nadeln[1]

Externe Identifikatoren/Datenbanken
CAS-Nummer 536-20-9
PubChem 345552
ChemSpider 306468
Wikidata Q33221881
Eigenschaften
Molare Masse 211,13 g·mol−1
Aggregatzustand

fest

Schmelzpunkt

227 °C (Zersetzung zu Nicotinsäure
und Isonicotinsäure)[1]

Löslichkeit

wenig löslich in Wasser, Ethanol und Diethylether[1]

Sicherheitshinweise
GHS-Gefahrstoffkennzeichnung[3]
Gefahrensymbol

Achtung

H- und P-Sätze H: 317​‐​319
P: 280​‐​305+351+338[3]
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa).

Collidinsäure (von engl. Collidinic acid;[4][5] auch Carbolutidinsäure, Trimesitinsäure, Pyridin-2,4,6-tricarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridintricarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der drei Carboxygruppen in 2-, 4- und 6-Position trägt. Der Name leitet sich von 2,4,6-Collidin (2,4,6-Trimethylpyridin) ab.

Gewinnung und Darstellung

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Die Verbindung kann durch Oxidation von 2,4,6-Trimethylpyridin mit Kaliumpermanganat gewonnen werden.[6]

Collidinsäure kann zur Photometrie von Eisen verwendet werden.[7]

Einzelnachweise

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  1. a b c d Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. 3. Auflage. Berlin 1922, S. 69–72 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  2. Johannes Leopold Meyer: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. 4. Auflage. Berlin 1922, S. 597–598 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
  3. a b Matrix Scientific: MSDS Pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid, abgerufen am 27. Dezember 2019.
  4. B. Chatterjee: Donor properties of pyridine carboxylic acids: chromium(III) complexes, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.
  5. Raymond L. Richards: Vanadium: Inorganic & Coordination Chemistry, in: Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.
  6. Hong-Lin Zhu, Wei Xu, Jian-Fei Wang, Yue-Qing Zheng: Synthesis, crystal structures and properties of two supramolecular polymers constructed by lanthanide with pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid. In: Synthetic Metals. Band 162, Nr. 13–14, 2012, S. 1327–1334, doi:10.1016/j.synthmet.2012.05.016.
  7. R. A. Abramovitch (Hrsg.): The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Pyridine and Its Derivatives: Supplement. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18822-4, S. 298 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).