Collidinsäure
Zur Navigation springen
Zur Suche springen
Strukturformel | |||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Allgemeines | |||||||||||||
Name | Collidinsäure | ||||||||||||
Andere Namen | |||||||||||||
Summenformel | C8H5NO6 | ||||||||||||
Kurzbeschreibung |
Weiße Nadeln[1] | ||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
| |||||||||||||
Eigenschaften | |||||||||||||
Molare Masse | 211,13 g·mol−1 | ||||||||||||
Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||
Schmelzpunkt |
227 °C (Zersetzung zu Nicotinsäure | ||||||||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser, Ethanol und Diethylether[1] | ||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||
| |||||||||||||
Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Collidinsäure (von engl. Collidinic acid;[4][5] auch Carbolutidinsäure, Trimesitinsäure, Pyridin-2,4,6-tricarbonsäure) ist eine organische Verbindung, die zu den Heterocyclen (genauer: Heteroaromaten) zählt. Sie gehört zur Gruppe der Pyridintricarbonsäuren und besteht aus einem Pyridinring, der drei Carboxygruppen in 2-, 4- und 6-Position trägt. Der Name leitet sich von 2,4,6-Collidin (2,4,6-Trimethylpyridin) ab.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Verbindung kann durch Oxidation von 2,4,6-Trimethylpyridin mit Kaliumpermanganat gewonnen werden.[6]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Collidinsäure kann zur Photometrie von Eisen verwendet werden.[7]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d Richard Wolffenstein: Die Pflanzenalkaloide. 3. Auflage. Berlin 1922, S. 69–72 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Johannes Leopold Meyer: Analyse und Konstitutionsermittlung Organischer Verbindungen. 4. Auflage. Berlin 1922, S. 597–598 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Matrix Scientific: MSDS Pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid, abgerufen am 27. Dezember 2019.
- ↑ B. Chatterjee: Donor properties of pyridine carboxylic acids: chromium(III) complexes, in: Journal of Inorganic and Nuclear Chemistry, Band 43, Nr. 10, 1981, S. 2553–2555; doi:10.1016/0022-1902(81)80300-4.
- ↑ Raymond L. Richards: Vanadium: Inorganic & Coordination Chemistry, in: Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry, 2011; doi:10.1002/9781119951438.eibc0236.
- ↑ Hong-Lin Zhu, Wei Xu, Jian-Fei Wang, Yue-Qing Zheng: Synthesis, crystal structures and properties of two supramolecular polymers constructed by lanthanide with pyridine-2,4,6-tricarboxylic acid. In: Synthetic Metals. Band 162, Nr. 13–14, 2012, S. 1327–1334, doi:10.1016/j.synthmet.2012.05.016.
- ↑ R. A. Abramovitch (Hrsg.): The Chemistry of Heterocyclic Compounds, Pyridine and Its Derivatives: Supplement. John Wiley & Sons, 2009, ISBN 978-0-470-18822-4, S. 298 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).