Coumoxystrobin
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Coumoxystrobin | |||||||||||||||
| Andere Namen |
Methyl-(2E)-2-{2-((3-butyl-4-methyl-2-oxo-2H-chromen-7-yl)oxymethyl)phenyl}-3-methoxyacrylat | |||||||||||||||
| Summenformel | C26H28O6 | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 436,19 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Coumoxystrobin ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Methoxyacrylate und Strobilurine.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Coumoxystrobin wird aus Ethylacetoacetat als Ausgangsmaterial über mehrere Stufen einschließlich der Alkylierung, Zyklisierung und Kondensation synthetisiert.[3]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Coumoxystrobin ist ein Breitspektrum-Fungizid. Es wirkt in den Mitochondrien des Pilzes und hemmen die Zellatmung (QoL-Fungizid).[1]
Die Verbindung wurde 2010 in China zugelassen.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Eintrag zu Coumoxystrobin in der Pesticide Properties DataBase (PPDB) der University of Hertfordshire, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Für diesen Stoff liegt noch keine harmonisierte Einstufung vor. Wiedergegeben ist eine von einer Selbsteinstufung durch Inverkehrbringer abgeleitete Kennzeichnung von methyl (E)-2-[2-[(3-butyl-4-methyl-2-oxochromen-7-yl)oxymethyl]phenyl]-3-methoxyprop-2-enoate im Classification and Labelling Inventory der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 18. November 2024.
- ↑ Chinese Journal of Pesticide Science: Design,synthesis and fungicidal activity of coumoxystrobin(SYP-3375) ( vom 13. Februar 2015 im Internet Archive), 2010/04, abgerufen am 13. Februar 2015.
- ↑ Ulrich Schirmer, Peter Jeschke, Matthias Witschel: Modern Crop Protection Compounds: Herbicides. John Wiley & Sons, 2012, ISBN 978-3-527-32965-6, S. 595 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).