2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol
(Weitergeleitet von DMNPAA)
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | 2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C15H15N3O3 | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 285,3 g·mol−1 | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol (DMNPAA) ist eine chemische Verbindung aus der Stoffgruppe der Azofarbstoffe, die zur Herstellung photorefraktiver Polymerverbundwerkstoffe für die holografische Datenspeicherung verwendet wird.[2][3]
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol ist durch eine Azokupplung von diazotiertem 4-Nitroanilin[4] auf 2,5-Dimethylanisol zugänglich.
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Synthese von 2,5-Dimethyl-4-(4-nitrophenylazo)anisol
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Durch Dotierung von photoleitfähigem Polyvinylcarbazol als Polymermatrix mit N-Ethylcarbazol als Weichmacher, 2,4,7-Trinitro-9-fluorenon als Sensibilisator und DMNPAA als elektrooptische Komponente erhält man einen Polymerverbundwerkstoff mit hocheffizienten photorefraktiven Eigenschaften und einer Beugungseffizienz von fast 100 %.[2][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ a b Boris L. Volodin, Klaus Meerholz, Sandalphon, Bernard Kippelen, Nasser Peyghambarian: Azo dye-doped photorefractive polymers. In: Proceedings of SPIE - The International Society for Optical Engineering. Band 2144, 2. Juni 1994, S. 71–81, doi:10.1117/12.177217.
- ↑ Frank Würthner, Rüdiger Wortmann, Ralf Matschiner, Katarzyna Lukaszuk, Klaus Meerholz, Yessika DeNardin, Reinhard Bittner, Christoph Bräuchle, Rüdiger Sens: Merocyaninfarbstoffe im Cyaninlimit: eine neue Chromophorklasse für photorefraktive Materialien. In: Angewandte Chemie. Band 109, Nr. 24, 15. Dezember 1997, S. 2933, doi:10.1002/ange.19971092436.
- ↑ Hans E. Fierz-David, Louis Blangey: Grundlegende Operationen der Farbenchemie. 7. Auflage. Springer-Verlag, Wien 1947, ISBN 978-3-7091-3896-0, S. 248 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Erwin Mecher: Erhöhung der Sensitivität photorefraktiver holographischer Speichermedien auf Basis von amorphen organischen Materialien. Dissertation, Ludwig-Maximilians-Universität München. München 2001, S. 20 (uni-muenchen.de [PDF]).