Dermonekrotisches Toxin

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Zur Navigation springen Zur Suche springen
Dermonecrotic toxin
Andere Namen
  • Hitzelabiles Toxin
Masse/Länge Primärstruktur 1.464 Aminosäuren, 160.698 Da
Bezeichner
Externe IDs
Vorkommen
Homologie-Familie Hovergen

Dermonekrotisches Toxin (DT) ist ein Protein aus Bordetella sp. und ein mikrobielles Exotoxin.

Das dermonekrotische Toxin wird von Bordetella bronchiseptica und Bordetella parapertussis gebildet. Es ist ein AB-Toxin und gehört zur Gruppe der Cytotoxic necrotising factors, wie auch CNF1. DT ist ein Virulenzfaktor bei Infektionen mit Bordetella sp. im Menschen.[1] DT führt zur Bildung von Aktin-Stressfasern und fokale Adhäsion durch Desaminierung oder Aminierung der Aminosäure Glutamin an der Position 63 auf der GTPase Rho,[2] wodurch Rho konstitutiv aktiv wird. Die Aufnahme in Zellen erfolgt durch Clathrin-vermittelte Endozytose.[3] DT ist maßgeblich beteiligt an der Entstehung von atrophischer Rhinitis in Schweinen, zusammen mit dem Pasteurella-multocida-Toxin aus Pasteurella multocida.[4]

Einzelnachweise

[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]
  1. M. Lemonnier, L. Landraud, E. Lemichez: Rho GTPase-activating bacterial toxins: from bacterial virulence regulation to eukaryotic cell biology. In: FEMS microbiology reviews. Band 31, Nummer 5, September 2007, S. 515–534, doi:10.1111/j.1574-6976.2007.00078.x, PMID 17680807.
  2. T. Matsuzawa, T. Kashimoto, J. Katahira, Y. Horiguchi: Identification of a receptor-binding domain of Bordetella dermonecrotic toxin. In: Infection and immunity. Band 70, Nummer 7, Juli 2002, S. 3427–3432, PMID 12065482, PMC 128056 (freier Volltext).
  3. A. Fukui, Y. Horiguchi: Bordetella dermonecrotic toxin exerting toxicity through activation of the small GTPase Rho. In: Journal of biochemistry. Band 136, Nummer 4, Oktober 2004, S. 415–419, doi:10.1093/jb/mvh155, PMID 15625308.
  4. Y. Horiguchi: Swine atrophic rhinitis caused by pasteurella multocida toxin and bordetella dermonecrotic toxin. In: Current topics in microbiology and immunology. Band 361, 2012, S. 113–129, doi:10.1007/82_2012_206, PMID 22411430.