Di-n-heptylphthalat
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Di-n-heptylphthalat | |||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C22H34O4 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
gelbliche Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 362,51 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,998 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
195 °C[1] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). |
Di-n-heptylphthalat (häufig unpräzise Diheptylphthalat genannt) ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Carbonsäureester.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-n-heptylphthalat kann durch Alkoholyse von Phthalsäureanhydrid und anschließende die Umwandlung des entstandenen Monoesters zu einem Diester gewonnen werden.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-n-heptylphthalat ist eine brennbare, schwer entzündbare, gelbliche Flüssigkeit.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-n-heptylphthalat wird als Weichmacher für Vinylharze verwendet.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu Diheptylphthalat in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 25. Mai 2021. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Eintrag zu DIHEPTYL PHTHALATE in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 19. März 2016.