Di-tert-pentylperoxid
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Strukturformel | ||||||||||||||||
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Allgemeines | ||||||||||||||||
Name | Di-tert-pentylperoxid | |||||||||||||||
Andere Namen |
Di-tert-amylperoxid | |||||||||||||||
Summenformel | C10H22O2 | |||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | |||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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Eigenschaften | ||||||||||||||||
Molare Masse | 174,28 g·mol−1 | |||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig[1] | |||||||||||||||
Dichte |
0,818 g·cm−3[1] | |||||||||||||||
Siedepunkt |
146 °C[2] | |||||||||||||||
Dampfdruck | ||||||||||||||||
Löslichkeit |
praktisch unlöslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
Brechungsindex |
1,409 (20 °C)[2] | |||||||||||||||
Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Di-tert-pentylperoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Peroxide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-tert-pentylperoxid kann durch Umsetzung von tert-Amylen mit tert-Amylhydroperoxid in Gegenwart einer wirksamen Menge eines Katalysators gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-tert-pentylperoxid ist eine lichtempfindliche farblose Flüssigkeit, die praktisch unlöslich in Wasser ist.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Di-tert-pentylperoxid wird hauptsächlich als Polymerisationsinitiator und Vernetzer verwendet.[4]
Sicherheitshinweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Die Dämpfe von Di-tert-pentylperoxid können mit Luft ein explosionsfähiges Gemisch (Flammpunkt 29 °C) bilden.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Di-tert-pentylperoxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b Datenblatt Luperox® DTA, Di-tert-amyl peroxide, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 7. August 2018 (PDF).
- ↑ Patent US7034189B1: Preparation of dialkyl peroxides. Angemeldet am 5. Dezember 1995, veröffentlicht am 25. April 2006, Anmelder: Redox Technologies Inc, Erfinder: John Kollar.
- ↑ Arkema.com: Di-tert-amyl peroxide ( vom 31. Juli 2016 im Internet Archive), abgerufen am 7. August 2018.