Dieckol
| Strukturformel | ||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||
| Name | Dieckol | |||||||||
| Andere Namen |
4-(4-((6-(3,5-Dihydroxyphenoxy)-4,7,9-trihydroxydibenzo[b,e][1,4]dioxin-2-yl)oxy)-3,5-dihydroxyphenoxy)dibenzo[b,e][1,4]dioxin-1,3,6,8-tetraol | |||||||||
| Summenformel | C36H22O18 | |||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||
| Molare Masse | 742,5 g·mol−1 | |||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||
Dieckol ist ein Polyphenol, das natürlich in Braunalgen vorkommt und diverse biologische Aktivitäten aufweist.
Vorkommen
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Dieckol kommt in verschiedenen Arten von Braunalgen vor, beispielsweise in Ecklonia cava, anderen Arten der Gattung Ecklonia und in Arame (Eisenia bicyclis).[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]In verschiedenen Studien zeigte Dieckol unter anderem antibakterielle, antivirale, fungizide, antidiabetische, entzündungshemmende und cytotoxische Effekte.[3] Die antidiabetische Wirkung basiert dabei auf der Hemmung von Glucosidase und Amylase, was beim Verzehr von Kohlenhydraten zu einer langsameren Freisetzung von Glucose führt.[4]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c Datenblatt PHL86658 bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 18. November 2024 (PDF).
- ↑ Traditional Chinese Medicines. Taylor & Francis, ISBN 978-1-351-75809-3, S. 199 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Durairaj Karthick Rajan, Kannan Mohan, Shubing Zhang, Abirami Ramu Ganesan: Dieckol: a brown algal phlorotannin with biological potential. In: Biomedicine & Pharmacotherapy. Band 142, Oktober 2021, S. 111988, doi:10.1016/j.biopha.2021.111988.
- ↑ Seung-Hong Lee, Mi-Hwa Park, Soo-Jin Heo, Sung-Myung Kang, Seok-Chun Ko, Ji-Sook Han, You-Jin Jeon: Dieckol isolated from Ecklonia cava inhibits α-glucosidase and α-amylase in vitro and alleviates postprandial hyperglycemia in streptozotocin-induced diabetic mice. In: Food and Chemical Toxicology. Band 48, Nr. 10, Oktober 2010, S. 2633–2637, doi:10.1016/j.fct.2010.06.032.