Diethoxyphenylphosphin
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| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Diethoxyphenylphosphin | ||||||||||||
| Andere Namen |
Diethoxyphenylphosphin | ||||||||||||
| Summenformel | C10H15O2P | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
farblose Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 198,20 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig[1] | ||||||||||||
| Dichte |
1,03 g·cm−3[1] | ||||||||||||
| Siedepunkt |
235 °C[1] | ||||||||||||
| Brechungsindex |
1,51 (20 °C)[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C | |||||||||||||
Diethoxyphenylphosphin ist eine Organophosphorverbindung.
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diethoxyphenylphosphin kann aus Triethylphosphit hergestellt werden, indem dieses mit Phenylmagnesiumbromid in Tetrahydrofuran umgesetzt wird.[2]
Eigenschaften und Reaktionen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diethoxyphenylphosphin bildet Komplexe mit diversen Übergangsmetallen, beispielsweise mit Cobalt,[3] Rhodium,[4] Mangan[5] und Eisen.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g Eintrag zu DiethylPhenylphosphonite, >96.0% bei TCI Europe, abgerufen am 1. Dezember 2024.
- ↑ Jean-Noël Volle, Damien Filippini, Camille Midrier, Michal Sobecki, Marcin Drag, David Virieux, Jean-Luc Pirat: Revisited Synthesis of Aryl-H-phosphinates. In: Synthesis. Band 2011, Nr. 15, August 2011, S. 2490–2494, doi:10.1055/s-0030-1260109.
- ↑ J. Roger Sanders: Oxidation reactions of hydridotetrakis(diethoxyphenylphosphine)cobalt(II) hexafluorophosphate: preparation of cationic hydridocobalt(III) complexes. In: Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. Nr. 22, 1975, S. 2340, doi:10.1039/dt9750002340.
- ↑ P. Meakin, E. L. Muetterties, J. P. Jesson: Intramolecular rearrangement mechanisms in five-coordinate complexes. In: Journal of the American Chemical Society. Band 94, Nr. 15, Juli 1972, S. 5271–5285, doi:10.1021/ja00770a022.
- ↑ Gabriele Albertin, Stefano Antoniutti, Massimo Bettiol, Emilio Bordignon, Fabio Busatto: Synthesis, Characterization, and Reactivity of Cationic Molecular Hydrogen Complexes of Manganese(I). In: Organometallics. Band 16, Nr. 23, 1. November 1997, S. 4959–4969, doi:10.1021/om970226j.
- ↑ Gabriele Albertin, Daniela Baldan, Emilio Bordignon: Monocarbonyl complexes of iron(II): preparation and properties. In: Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions. Nr. 2, 1986, S. 329, doi:10.1039/dt9860000329.