Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid
| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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diphenylphosphine_oxide.svg)
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C22H21O2P | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung | |||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 348,38 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Dichte |
1,218[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Siedepunkt |
>300 °C[3] | ||||||||||||||||||
| Dampfdruck | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
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| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Organophosphorverbindungen.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid kann durch eine mehrstufige Reaktion ausgehend von Mesitylen gewonnen werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, lichtempfindlicher, gelber Feststoff, der praktisch unlöslich in Wasser ist.[1][2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid ist ein Monoacylphosphinoxid-Photoinitiator, der für eine effiziente Aushärtung und Farbstabilität in eine Vielzahl an Polymermatrizen ein Harz integriert werden kann. Er kann weiterhin als Gate-Isolator in organischen Dünnschichttransistoren (OTFT) und bei photoinduzierten Reaktionen zur Bildung von Organophosphinverbindungen eingesetzt werden.[2][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h i Eintrag zu Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 2. Januar 2024. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c d Datenblatt Diphenyl-(2,4,6-trimethylbenzoyl)-phosphinoxid, 97% bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 22. Juni 2023 (PDF).
- ↑ a b c European Commission Health & Consumers: Opinion on the safety of Trimethylbenzoyl diphenylphosphine oxide (TPO), 27. März 2014, abgerufen am 22. Juni 2023
- ↑ KADAM ENVIRONMENTAL: Manufacture agreement Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphinoxid, abgerufen am 2023-06-22
- ↑ Yuki Sato, Shin-ichi Kawaguchi, Akihiro Nomoto, Akiya Ogawa: Photoinduced Coupling Reaction of Diphenyl(2,4,6-trimethylbenzoyl)phosphine Oxide with Interelement Compounds: Application to the Synthesis of Thio- or Selenophosphinates. In: Synthesis. Band 49, Nr. 16, 2017, S. 3558–3567, doi:10.1055/s-0036-1588867.