Diskussion:1,3-Bis(diphenylphosphino)propan

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Letzter Kommentar: vor 9 Jahren von 141.30.195.165 in Abschnitt Reihenfolge der Alkylierung
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Reihenfolge der Alkylierung

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Ich bezweifle, dass Basen wie Hydroxide Phosphine in ausreichender Menge deprotonieren können.

Zuerst wird die Phosphoniumverbindung durch nukleophilen Angriff des neutralen Phosphins am Alkylhalogenid gebildet und diese erst danach vom Hydroxid deprotoniert. (nicht signierter Beitrag von 141.30.195.165 (Diskussion) 15:19, 16. Sep. 2015 (CEST))Beantworten