Diskussion:1-Aminoanthrachinon

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Letzter Kommentar: vor 5 Jahren von Rjh in Abschnitt Herstellung aus Nitroanthrachinon
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Herstellung aus Nitroanthrachinon

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...Austausch von NO2 durch Ammoniak? Gibt es dafür einen Einzelnachweis? Typischerweise werden aromatische Amine aus den entsprechenden Nitroverbindungen durch Reduktion der Nitrogruppe hergestellt. So beschreibt es auch mein altes Lehrbuch für 1-Aminoanthrachinon (Hans Beyer, Wolfgang Walter: Lehrbuch der organischen Chemie. 18. Auflage. S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1978, ISBN 3-7776-0342-2, S. 560.).--NadirSH (Diskussion) 00:19, 17. Mai 2019 (CEST)Beantworten

Ja, wenn man dem angegebenen Einzelnachweis (die toxikologische Bewertung) folgt, dann verweisen die dort auf "Bien et al., 2002; Vogt und Gerulis, 2002; Vogel, 2002". Die vollen Quellenangaben sind dann am Ende des pdfs zu finden.Rjh (Diskussion) 16:33, 17. Mai 2019 (CEST)Beantworten
Ok, das habe ich inzwischen auch gesehen. Der Abschnitt Herstellung in dem PDF der BG RCI (Toxikologische Bewertungen) ist aber meines Erachtens grottenschlecht geschrieben. Die Originalquellen kann ich leider nicht einsehen. Allerdings habe ich eine ältere Ausgabe (1974) des Ullmann Artikels von Bien und Wunderlich über Anthrachinon-Farbstoffe und -zwischenprodukte. Zu dem Herstellungsweg ausgehen von 5-Nitronaphthochinon habe ich eine recht gute Patentliteratur gefunden. Auf dieser Grundlage würde ich dann den Abschnitt Herstellung nochmal gründlich überarbeiten, wenn's ok ist. Den Weg ausgehend von 2-Chlormethylphenylisocyanat würde ich ersatzlos streichen - es sei denn, jemand hätte Zugriff auf die Originalliteratur:R. H. Chung: Anthraquinone Derivatives. In: Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology. 3. Auflage. John Wiley & Sons, New York 1979.. Dieses Verfahren scheint mir auch recht exotisch zu sein.--NadirSH (Diskussion) 18:19, 17. Mai 2019 (CEST)Beantworten
Ich finde die Originalliteratur auch nicht. Also kannst Du gerne überarbeiten.Rjh (Diskussion) 10:36, 18. Mai 2019 (CEST)Beantworten