Diskussion:2D-Gelelektrophorese

Aus der Wikipedia:Qualitätssicherung/7. Januar 2006

Formatierung, Einleitungssatz fehlt, Verständlichkeit --Mozart 01:11, 7. Jan 2006 (CET)

An dem Artikel gibt es nichts auszusetzen. --Dr. Strangelove 20:18, 12. Jan 2006 (CET)

Sehe ad-hoc auch kein größeres Problem mit dem Artikel. Bitte ggf eine genauere Begründung zur Überarbeitung liefern. Gruß -- WikiCare ^DiskQS-Mach mit! 00:36, 27. Jan 2006 (CET)

Toter Weblink

Bei mehreren automatisierten Botläufen wurde der folgende Weblink als nicht verfügbar erkannt. Bitte überprüfe, ob der Link tatsächlich unerreichbar ist, und korrigiere oder entferne ihn in diesem Fall!

• http://support.nonlinear.com/products/2d/progenesis.asp
  • In 2D-Gelelektrophorese on 2007-01-14 15:49:51, 404 Not Found
  • In 2D-Gelelektrophorese on 2007-01-26 19:37:07, 404 Not Found

--Zwobot 20:37, 26. Jan. 2007 (CET)

alkylisierungsschritt fehlt

Bei der Equilibrierung fehlt der Alkylierungsschritt, der eine Wiederbildung der Disulfidbrücken auf Dauer verhindert. Dazu wird in der Regel Iodacetamid eingesetzt. Dieses bindet an die zu SH-Gruppen reduzierten Disulfidbrücken unter Abspaltung von HI. Die Fixierung des Proteinmusters sollte ebenfalls genauer beschrieben werden. Methanol und Essigsäure denaturieren die getrennten Proteine und verbinden sie mit der Gelmatrix. Dadurch wird Diffusion verhindert und das 2D Muster wird zeitstabil. (nicht signierter Beitrag von 141.53.37.202 (Diskussion) 11:54, 1. Nov 2007 (CET))

edit-war

gudn tach!
sorry fuer den edit-war. ein unangemeldeter user (ehemals user:bechterev) versucht, seine verquere sprachrealitaet mit uebeln mitteln durchzusetzen. dieser artikel wird vorerst nicht semigesperrt, sondern dient als honey-pot, um bechterev verfolgen zu koennen. die sache ist mit anderen admins abgesprochen. sorry also fuer das history-spamming. -- seth 18:37, 29. Jun. 2008 (CEST)

Diskontinuierliche Systeme

Heute fiel mir auf, dass zu diskontinuiertlichen Systemen in der zweiten Dimension gar keine Informationen vorhanden sind. Ferner fehlen Angaben zum Sammelgel (nicht signierter Beitrag von Caspardavid (Diskussion | Beiträge) 02:19, 16. Jun. 2010 (CEST))

Bildserien zur IEF und zur zweiten Dimension

Speziell die roten und gelben Proeine sind sehr schwer zu erkennen. Es wäre schön, den Regenbogengradienten etwas zurückhaltender zu färben (man könnte eine transparente weisse, graue oder schwarze Ebene drüberlegen). Dann würden sich die Proteine besser abheben. (nicht signierter Beitrag von Caspardavid (Diskussion | Beiträge) 02:19, 16. Jun. 2010 (CEST))

Entwicklung der Methode bereits 1974 publik durch SUCHARIT BHAKDI, HUBERTUS KNÜFERMANN and DONALD F. HOELZL WALLACH

Die 2D-Gelelekrtophorese wie im Artikel beschrieben wurde bereits 1973 von den oben genannten Autoren entwickelt und 1974 publiziert. Der Titel der Arbeit lautet "SEPARATION OF EDTA-EXTRACTABLE ERYTHROCYTE MEMBRANE PROTEINS BY ISOELECTRIC FOCUSSING LINKED TO ELECTROPHORESIS IN SODIUM DODECYL SULFATE" und sie kann unter folgendem Link gefunden werden http://www.sciencedirect.com/science/article/pii/0005273674902053

Farell und Klose sollten also höchstens neben Bhakdi et al. genannt werden. -- Drklettermax 09:53, 5. Sep. 2011 (CEST)

"Probleme mit der 2D-Gelelektrophorese"

In diesem Abschnitt steht:

Die 2D-Gel-Elektrophorese stellt höchste Ansprüche an Ausdauer, manuelles Geschick und Gewissenhaftigkeit des Experimentators.

Könnte jemand der sich auskennt eine Begründung/Beschreibung hinzufügen? Ich möchte es echt gern wissen!