Diskussion:4-(Dimethylamino)pyridin
Quelle: die meisten Daten in der Tabelle kommen aus Sicherheitsdatenblättern, die z.B. von [Merck] oder der [Uni-Mainz] erhältlich sind. --TzCalle 00:27, 15. Aug 2005 (CEST)
Sorry aber für Carbonsäurechloriden ist Pyridine fast der bessere Kat, Carbonsäureanhydride sind vorallem günstig. Als Zusatztbase eignen sich vorallem Triethylamin oder ander Alkylamine. Stone 13:33 2. Jan 2006 (MEZ)
3D-Bild
[Quelltext bearbeiten]Der exocyclische Stickstoff ist pyramidal, im 3D-Bild ist er aber in einer Ebene mit dem Ring. --Shimon 12:08, 29. Mär. 2007 (CEST)
Hi,
es wäre super einen Link zu DMAP zu machen
- @Shimon: Der Stickstoffist nicht wirklich pyramidal, denn durch die starke mesomere Beteiligung des freien Elektronenpaars am aromatischen System ist ein sehr starker sp2-Anteil beim N vorhanden dadurch ist er fast planar. --Dschanz → Bla 15:55, 12. Jun. 2009 (CEST)
Also der Mechanismus kann auch anders sein. Wie wärs, wenn das DMAP direkt nach dem Alkohol-Angriff abgeht und den noch protonierten Ester dann deprotoniert, da es sowieso die bessere Base als Acetat ist. (nicht signierter Beitrag von 129.206.55.157 (Diskussion | Beiträge) 15:16, 14. Aug. 2009 (CEST))