Diskussion:Adrenochrom

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Letzter Kommentar: vor 11 Monaten von Hob Gadling in Abschnitt Verschwörungstheorien um Adrenochrom sind älter
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Halluzinoge Wirkung?

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In einer E-Mail bestreitet jemand die halluzinoge Wirkung, der Autor des Films hätte sich das ausgedacht -- da didi | Diskussion 20:25, 10. Aug 2005 (CEST)

Source imdb.com
Near end of this film, Duke takes too much "andrenichrome" and has a nasty experience. Andrenichrome was a substance that Hunter S. Thompson made up for the book when he originally wrote it, and was kept in the script by Terry Gilliam. After showing a rough cut of the film to a test audience, Gilliam was approached by a group of young men, one of which complimented him on the film in general, but said that his favorite scene was the andrenichrome scene. He said that he

had used the drug and that Gilliam had captured the effects perfectly. Gilliam didn't have the heart to tell the kid that it was made up, and went along with his story.

Die Wirkung ist meines Wissens äußerst umstritten. So steht es übrigens auch im englischen Artikel. Eigentlich sollte man den übersetzen.--88.64.134.249 22:24, 16. Sep 2006 (CEST)

Wieso steht da eigentlich, dass die Droge Berühmtheit durch den Film erlang? Das Buch ist doch wesentlich älter. Werde das abändern. 145.253.2.29 14:53, 14. Aug. 2008 (CEST)Beantworten

Vermutlich weil der Film einfach mal bekannter ist als das Buch?!? Das Buch ist ja bereits 1971 in den USA erschienen und erst sehr viel später in anderen Übersetzungen (hab z.B. keine dt. Übersetzung vor 1998 gefunden). Demzufolge ist es schon richtiger zu sagen, der Film sorgte für die Aufmerksamkeit, da er weitaus verbreiteter ist als das Buch. Zudem wird als Beispiel meist die realitätsnahen, szenische Umsetzung des Adrenochromtrips angeführt. --88.74.173.43 14:56, 17. Jan. 2011 (CET)Beantworten

Monograph Number: 173 Title: Adrenochrome CAS Registry Number: 54-06-8 CAS Name: 2,3-Dihydro-3-hydroxy-1-methyl-1H-indole-5,6-dione Additional Names: 3-hydroxy-1-methyl-5,6-indolinedione Molecular Formula: C9H9NO3 Molecular Weight: 179.17. Percent Composition: C 60.33%, H 5.06%, N 7.82%, O 26.79% Literature References: Pigment obtained by the oxidation of epinephrine. Prepn using Ag2O as oxidizing agent: MacCarthy, Chim. Ind. Paris 55, 435 (1946). Structure: D. E. Green, D. Richter, Biochem. J. 31, 596 (1937); J. Harley-Mason, Experientia 4, 307 (1948). Probably has the zwitterionic quinonimine structure shown here. Spectral data: A. Lund, Acta Pharmacol. 5, 121 (1949). Review: R. A. Heacock, Chem. Rev. 59, 181-237 (1959). Review, as a psychotomimetic agent: R. A. Heacock, Chim. Ther. 6, 300 (1971). Properties: Brilliant red crystals may exist as hemihydrate from methanol-formic acid, dec 115-120°. Absorption max (1 mg % aq sol): 220, 300, 485 nm (log e 4.33, 4.01, 3.64). Well-formed and well-dried crystals can be kept in a vacuum desiccator for several weeks. Easily oxidized to melanin. Freely sol in water; fairly sol in alcohol. Almost insol in benzene and ether. Solns are unstable. Optimum pH of water soln 4.0. Absorption maximum: Absorption max (1 mg % aq sol): 220, 300, 485 nm (log e 4.33, 4.01, 3.64)

Derivative Type: Oxime sesquihydrate CAS Registry Number: 6055-73-8 Molecular Formula: C9H10N2O3.1½H2O Molecular Weight: 203.19. Percent Composition: C 53.20%, H 5.46%, N 13.79%, O 27.56% Properties: Orange needles from water, mp 278°. Much more stable than adrenochrome. Melting point: mp 278°

Derivative Type: Monosemicarbazone CAS Registry Number: 69-81-8 Additional Names: Carbazochrome Trademarks: Adrenoxyl (Sanofi Winthrop); Cromosil (Zambeletti) Molecular Formula: C10H12N4O3 Molecular Weight: 236.23. Percent Composition: C 50.84%, H 5.12%, N 23.72%, O 20.32% Literature References: Prepn: Dechamps et al., US 2506294 (1950 to Société Belge de l'Azote). Properties: Orange-red crystals from dil alcohol, mp 203° (dec). See also Carbazochrome Salicylate. Melting point: mp 203° (dec)

Derivative Type: Thiosemicarbazone CAS Registry Number: 113185-69-6 Molecular Formula: C10H12N4O2S Molecular Weight: 252.30. Percent Composition: C 47.61%, H 4.79%, N 22.21%, O 12.68%, S 12.71% Literature References: Description: Fleischhacker, Barsel, US 2712024 (1955 to International Hormones). Properties: mp 215-220°. Melting point: mp 215-220°

Therap-Cat: Monosemicarbazone as hemostatic.


Halluzinogene Droge

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"3.4 Stanislav Grof Mitte der 50er Jahre begann Grof zunächst in Prag mit psychiatrischen Studien über die Wirkung von sog. »psychedelischen« Drogen (LSD, Psilozybin, Psylozin, Meskalin, Adrenochrom, Adrenolutin sowie Tryptaminderivate)."

[Transpersonale Psychologie (Jürgen Kriz): Handwörterbuch Psychologie, S. 3610 (vgl. HWB Psych., S. 801) (c) Psychologie Verlags Union http://www.digitale-bibliothek.de/band23.htm ]--JosFritz 00:07, 9. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Halluzinogene Wirkung

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Der Artikel widerspricht sich sogar mehrfach in Hinsicht auf die halluzinogene Wirkung des Adrenochroms. Hat es diese nun, wie zu Beginn und im Abschnitt "Wirkung" behauptet, oder beruht die Annahme auf einem Laborfehler und Placebowirkung, wie zwischendurch behauptet? (nicht signierter Beitrag von 2003:7d:cf65:a09a:2902:5a23:2905:fc53 (Diskussion) 23. Dezember 2016, 01:55 Uhr (CET))

keine Quellenangaben

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Zu dieser Behauptung: "Der Irrglaube, Adrenochrom löse Halluzinationen aus, beruht auf einem Laborfehler. ... Bei weiteren Kontrollversuchen, bei denen die Versuchspersonen nichts von Halluzinationen wussten, wirkte das Adrenochrom auch nicht halluzinogen." gibt es hier keine Quellenangaben und ich habe im Internet auch nichts gefunden, was diese Behauptung belegt. --134.2.189.38 09:27, 28. Mär. 2019 (CET)Beantworten

Verschwörungstheorien um Adrenochrom

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Wie kommen die Verschwörungstheorien um Adrenochrom zustande, bzw. ab wann kamen diese auf? --2001:16B8:2485:3700:FDAD:AE5B:C0C5:23EA 11:51, 4. Mai 2020 (CEST)Beantworten

Von Fear and Loathing in Las Vegas (Film), da werden in einer Szene Ampullen davon getrunken. Was ein schräger Filmwitz ist, wurde von Verschwörungstheoretikern als geheime Botschaft rezipiert. Hier ist ein schöner Artikel, der auch vorherige Erwähnungen und eine Theorie präsentiert, wie es überhaupt dazu kam: Dass Beatniks dem Halluzinogen DMT den „cooleren“ Namen Adrenochrome gegeben hätten und es seitdem immer wieder durcheinandergebracht wird. Die Verschwörungstheorien entwickeln sich aber eigenständig und zufällig weiter. −Sargoth 13:04, 4. Mai 2020 (CEST)Beantworten

Populärkultur

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Der Topos wurde schon 1954 von Aldous Huxley in Die Pforten der Wahrnehmung erwähnt, sowie 1962 von Anthony Burgess in Uhrwerk Orange. Terry Gilliam kann ihn also nicht bei der Verfilmung von Fear and Loathing in Las Vegas erfunden haben, das fand erst viele Jahre später statt. --Blauer Berg (Diskussion) 00:52, 23. Mai 2021 (CEST)Beantworten

Hallo Blauer Berg, schau mal im Abschnitt eins höher, da habe ich einen guten Text verlinkt. Im Artikel steht nicht, dass Thompson es erfunden habe, sondern dass es durch den Film populär wurde. --−Sargoth 11:48, 23. Mai 2021 (CEST)Beantworten
Ja da hatte ich oben am 23.5. Gilliam und Thompson verwechselt: "In the DVD commentary on the 1998 Fear and Loathing adaptation, director Terry Gilliam said Thompson told him he made the whole adrenochrome thing up." Das Buch ist von 1971, also auch viel zu spät. Die Falschbehauptung halte ich für durchaus relevant und den von Dir verlinkten Artikel für quellentauglich. --Blauer Berg (Diskussion) 19:54, 29. Mai 2021 (CEST)Beantworten

Verschwörungstheorien um Adrenochrom sind älter

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Schon mal was von der Legende vom schwarzen Wolga gehört? War in Polen in den 60ern und 70ern eine bekannte Verschwörungserzählung:

Schwarzer Wolga --2A02:810A:8640:1372:7CCC:576A:DE38:CA51 15:48, 20. Jan. 2023 (CET)Beantworten

Da kommt Adrenochrom nicht vor. Der schwarze Wolga ist nur eine weitere Variante der wesentlich älteren Ritualmordlegende. --Hob (Diskussion) 12:47, 17. Jan. 2024 (CET)Beantworten

Adrenochrom

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Hallo… seit dem 08.01.2024 gibt es eine bei der EUIPO europaweit eingetragene Wort-Bild-Marke für Kleidung, Kosmetik und Getränke mit dem Namen Adrenochrome. Nur als Info --2003:DF:3F0B:CB00:19A0:81EC:22E4:F7F1 12:22, 17. Jan. 2024 (CET)Beantworten