Diskussion:Enole

"Enole bilden eine Tautomerie mit Ketonen" finde ich nicht ganz richtig - "Enole bilden Tautomerie mit Carbonylstrukturen" wäre meiner Meinung nach korrekter - da z.B. Ethenylalkohol sich zu Ethanal umlagern kann - und das ist ein Aldehyd! Enole können sich ganz allgemein also so wohl zu Aldehyden als auch zu Ketonen umlagern, weswegen man von "Carbonylverbindungen" sprechen sollte... (nicht signierter Beitrag von 84.115.142.213 (Diskussion) 13:06, 28. Jan. 2007)

Enolgehalt von Aceton

Auch hier wird der veraltete zu hohe Enolgehalt von Aceton angegeben, mit Bezug auf ein veraltetes Lehrbuch von 1985. Der Korrekte Wert ist 5 x 10-7%. Dazu dieses Zitat: "...but this technique sometimes produced apparent enol contents that were far too high, such as the enol content of acetone of 2.5 x 10-4% that is frequently quoted in older textbooks of organic chemistry. The excessive values so obtained have been attributed to the presence of small amounts of impurities reacting with bromine." (J. Wirz, Adv. Phys. Org. Chem. 2010, 44, 325; DOI: 10.1016/S0065-3160(08)44006-6) 92.194.76.163 11:26, 4. Jul. 2014 (CEST)

Es geht bei dem Wert eindeutig um Acetylaceton und nicht um Aceton. --Cvf-ps^Disk_+/− 12:02, 4. Jul. 2014 (CEST)

"energetische Begünstigung"

Kann ich als Physiker mit einem Vordiplom in Chemie noch halbwegs nachvollziehen. Wir müßten aber erklären, weshalb das so ist. --Fachwart (Diskussion) 00:21, 29. Jul. 2021 (CEST)