Diskussion:Estragol
Letzter Kommentar: vor 8 Monaten von 109.43.178.253 in Abschnitt Kanzerogenität
fände es schön, wenn das Bild der Strukturformel etwas kleiner dargestellt werden könnte Pm 23:47, 16. Mai 2004 (CEST)
Phenylpropan?
[Quelltext bearbeiten]Heißt das so? Eigentlich müsste es doch Phenylpropen heißen?
(Der Meinung meines Vorgängers schließe ich mich übrigens NICHT an!)
- PhenylpropanOIDE sind chemische Stoffe, die sich von der Struktur Phenylpropan ableiten. PhenylpropEN leitet sich auch von Phenylpropan ab, man muss einfach an der richtigen Stelle zwei Wasserstoffatome ausreißen ;-). Die Endung Oide weist schlicht und ergreifend auf eine Stoffklasse hin, deren Mitglieder sich formal von einer einer Substanz herleiten. Deshalb ist alles ok. --2A02:120B:2C75:A650:6AC9:CFAB:99DE:9C47 10:43, 26. Aug. 2019 (CEST)
riechen
[Quelltext bearbeiten]Rechtschreibfehler:
Anisartig richendes Öl
=> anisartig riechendes Öl - oder
=> Anis-artig riechendes Öl
Über 100%?!
[Quelltext bearbeiten]Wenn ich die angegebenen prozentualen Anteile addiere, komme ich auf deutlich mehr als 100%! Die Konzentration der einzelnen Öle kann ja wohl nicht gemeint sein, oder?! --Sioux 11:14, 19. Jul. 2009 (CEST):
- Es ist die Estragol-Konzentration in den ätherischen Ölen gemeint. --RobertLechner 21:35, 21. Jul. 2009 (CEST)
- Verstanden! Habe die Formulierung mal dementsprechend geändert, damit nicht noch andere in die gleiche Falle tappen ;-). Ich hatte es zunächst so verstanden, dass Estragol aus den aufgelisteten Zutaten „zusammengemischt“ wird. Herzlichen Dank für die Aufklärung! --Sioux 14:28, 30. Jul. 2009 (CEST)
Kanzerogenität
[Quelltext bearbeiten]Ursächlich dafür ist wohl der Metabolit 1‘-Hydroxyestragol.[1] Siehe auch DOI:10.1002/lemi.202359183 --109.43.178.253 05:29, 28. Feb. 2024 (CET)