Diskussion:Fumarsäure

Falsches Bild

Moin, ihr habt da ein Falsches Bild, ihr habt dort Maleinsäure (cis-Butendisäure) abgebildet, anstatt Fumarsäure (trans-Butendisäure)(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 80.171.95.61 (Diskussion • Beiträge) 1:30, 19. Nov 2007) Cvf-ps^Disk_+/- 08:51, 19. Nov. 2007 (CET)

Das "Bild" (Struktur) ist korrekt, siehe auch Maleinsäure und Beiträge weiter unten! Gruß Cvf-ps^Disk_+/- 08:51, 19. Nov. 2007 (CET)

pKs

Bitte um Nachtrag des pKs-Wertes.(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von BlackEye (Diskussion • Beiträge) 18:43, 26. Nov 2006) Cvf-ps^Disk_+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)

Beide pKs-Werte sind mittlerweile im Artikel! Cvf-ps^Disk_+/- 14:42, 24. Jul. 2007 (CEST)

Währe an dieser Stelle ein Link zu "Mehrprotonige Säuren" aus den Artikel "Säuren" nich ganz nett?(nicht signierter Beitrag von Ervv (Diskussion | Beiträge) 14:07, 24. Apr. 2008 (CEST))

Cis/Trans

Wenn das "Trans", warum sind dann die OH Gruppen auf einer Seite? das ist doch ein Wiederspruch(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 84.57.4.54 (Diskussion • Beiträge) 17:06, 26. Mar 2007) Cvf-ps^Disk_+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)

Trans bezieht sich lediglich auf die Doppelbindung und den Verlauf der Kohlenstoffkette bezogen darauf:

• Trans = gegenüberliegende Seite
• Cis = gleiche Seite

Gruß--Cvf-ps^Disk_+/- 00:26, 4. Jun. 2007 (CEST)

Zweite Strukturformel

Es wäre bestimt besser für das Verständnis von Cis und Trans Isomerie, wenn hier noch eine zweite Strukturformel angegeben wird. So ungefähr:

HOOC      H                           HOOC      COOH  
    \    /                                \    /
     C==C        --> Trans                 C==C       --> Cis
    /    \                                /    \
   H      COOH                           H      H

Da kann man glech erkennen, warum hier von trans Butendisäure gesprochen wird. Hab nur selber keinen Ahnung, wie man so etwas hier einfügt Danke(Der vorstehende, nicht signierte Beitrag stammt von 84.153.241.17 (Diskussion • Beiträge) 13:24, 24. Jul 2007) Cvf-ps^Disk_+/- 14:40, 24. Jul. 2007 (CEST)

Ist nicht nötig, da im allersten Abschnitt steht ...Die isomere cis-Form heißt Maleinsäure.. Mit einem Klick auf den Maleinsäure-Link erscheint der Artikel der cis-Form mit Struktur! Gruß Cvf-ps^Disk_+/- 14:40, 24. Jul. 2007 (CEST)

Fumarsäure - Quellenangabe

Die Ursprungsarbeit zur Untersuchung der Substanz bei Multipler Sklerose ist folgende:

Schimrigk S, Brune N, Maier D, Rieks M, Hoffman V, Pöhlau D, Przuntek H. Oral fumaric acid esters for treatment of active multiple sclerosis: An open-label, baseline-controlled study. European Journal of Neurology 2006, 13: 604-610 (nicht signierter Beitrag von 92.72.216.233 (Diskussion) 15:10, 25. Mai 2008 (CEST))

Fumarsäureester

Hallo, zur Zeit ist Dimethylfumarat (falsch DMF) im Gespräch als gefährliches Antischimmelmittel. Da es davon keinen eigenen Artikel gibt, könnte man das doch hier unterbringen, oder?

-- Uwe V. 12:47, 30. Okt. 2009 (CET)

Da sollte ein eigener Artikel angelegt werden, hier gehört das nicht rein. Viele Grüße --Orci Disk 12:53, 30. Okt. 2009 (CET)

Erstellt, siehe Fumarsäuredimethylester. Gruß --Cvf-ps^Disk_+/− 14:46, 30. Okt. 2009 (CET)

Lyase?

"als Zwischenprodukt im Citratzyklus durch Oxidation der Bernsteinsäure in Gegenwart des Enzyms Succinatdehydrogenase (einer Lyase);" für mich ist das keine Lyase sondern eine Oxidoreduktase, bin mir aber nicht ganz sicher. Lg --(nicht signierter Beitrag von 91.83.68.102 (Diskussion) 17:13, 18. Okt. 2011 (CEST))

Da die EC-Nummer 1.x.x.x (konkret: 1.3.5.1) lautet, ist es, wie auf Grund der katalysierten Reaktion auch zu erwarten, eine Oxidoreduktase. Das sagt auch [1]. --DanySahni (Diskussion) 23:08, 17. Jul. 2012 (CEST)

Löslichkeit

0,428 g/l bei 15,5°C und 4,9g /l bei 20°C in Wasser erscheint mir inkonsistent. Horst Emscher (Diskussion) 19:23, 14. Jan. 2023 (CET)