Diskussion:Hemizygotie

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie
Letzter Kommentar: vor 10 Jahren von 2A02:810C:8480:164:85DD:B393:D3E6:4FAB in Abschnitt Begriffsdefinition
Zur Navigation springen Zur Suche springen

Ich habe folgenden Satz entfernt:

"Eine Mutation eines Gens auf einem der beiden Chromosomen führt somit in jedem Fall zur Merkmalsausprägung im Phänotyp, da kein Ersatz vorhanden ist."

Zur Merkmalsausprägung führen auch die sonst auf dem Chromosom vorhandene Gene, die, mutiert oder nicht, nur einfach vorhanden sind. -- lg Robodoc 19:41, 23. Mai 2004 (CEST)Beantworten

Begriffsdefinition

[Quelltext bearbeiten]

In diesem Artikel heißt es "bei dem nur ein Allel eines Gens (...) vorkommt". Bezieht sich der Begriff auch auf Zustände bei denen das zweite Allel zwar vorhanden, aber inaktiv ist, z.B. durch genomic imprinting oder den Barr-Körper ? superknoxi 01:11, 31. Jan. 2008 (CET)Beantworten



"Dies betrifft beim Menschen vor allem die Gene auf den Geschlechtschromosomen bei männlichen Individuen" stimmt nicht. Es betrifft "ausschließlich", nicht "vor allem". Außerdem heißt es "vor Allem". (nicht signierter Beitrag von 2A02:810C:8480:164:85DD:B393:D3E6:4FAB (Diskussion | Beiträge) 21:11, 9. Feb. 2014 (CET))Beantworten