Diskussion:Hereditäre diffuse Leukenzephalopathie mit axonalen Sphäroiden
Bitte Änderungen überprüfen
[Quelltext bearbeiten]Ich bin mit der Zuordnung zur Kategorie Lysosomale Speichererkrankungen, sowie mit der ICD 10 Codierung Sonstige Sphingolipidosen nicht einverstanden. Kann das wieder entfernt werden? Auch ist die Kategorie Krankheitsbild in der Kinderheilkunde fehlleitend - es ist eben gerade eine im Erwachsenenalter beginnende Erkrankung. Wieso wurde diese hinzugefügt? Es fehlen Belege. Dieses Merkmal wurde auch aus der Einleitung entfernt - damit bin ich nicht einverstanden. Auch die Beschreibung angeborene Erkrankung ist irreführend - der Gendefekt kann angeboren sein, die Krankheit bricht jedoch erst wesentlich später auf, die Kinder sind also nicht von Geburt an krank - bitte diesen Teil überprüfen. Auch denke ich, dass die Uniklinik Tübingen in der Verlinkung bleiben soll - die Patienten brauchen einen Ansprechpartner, wo weitere Informationen einzuholen sind. Es muss nicht nur Tübingen sein, auch München beschäftigt sich mit der Erkrankung. --.PaulStein. (Diskussion) 10:09, 29. Nov. 2016 (CET)
- Kategorien und Inhalt angepasst. Die ICD 10 Codierung stammt aus Orphanet. Bessere Vorschläge sind willkommen. Der Link auf "Seltene Krankheiten" enthält eine Aufstellung infrage kommender Zentren, so dass hier ein Ansprechpartner zu finden wäre.--Zieger M (Diskussion) 10:28, 29. Nov. 2016 (CET)