Diskussion:Hyperforin
Flüssig?
[Quelltext bearbeiten]Molmasse >530 g/mol und dann Aggregatszustand flüssig? Sorry, das kann nicht sein. Es gibt Hyperforin als methanolische Lösung, aber die Reinsubstanz (Lagertemperatur -20°C) ist fest. Werde es gleich korrieren. --Kuebi 11:18, 21. Mai 2007 (CEST)
Seit wann wird Aggregatzustand bei -20 °C angeggeben? Wichtig ist einzig der Zustand unter Normalbedinungen. Also Temperatur 273 °K, 1 atm; ob Hyperforin da fest ist bezweifle ich, oder lagert Johanneskraut es als Kristale ab? Aber ich hab Frage zu dem Namen. Warum steht unter anderen Namen: ...di-on? Es hat nur eine Hydroxygruppe. Auch Nummerierung der C-Atome ist in meinem Pharmaziebuch anders. Müsste eventuell geprüft werden (nicht signierter Beitrag von 84.56.116.94 (Diskussion | Beiträge) 17:02, 18. Mär. 2009 (CET))
Ein Kollege von mir hatte Hyperforin schon in den Händen: es ist fest, allerdings wie ein Harz, d.h. man könnte es auch als "extrem viskose Flüssigkeit" beschreiben. "Fest" ist allerdings OK. ChemVolley 16:55, 29. Mär. 2010 (CEST)
Ich habe Hyperforin während meiner Dissertation isoliert und dabei auch das Homolog Adhyperforin gefunden, isoliert und die Struktur aufgeklärt. Beide Substanzen sind bei Raumtemperatur farblose, ölige Substanzen. Die Stabilität ist gering. [[Benutzer:drmaisen] (17:32, 21. Mai 2013 (CEST), Datum/Uhrzeit nachträglich eingefügt, siehe Hilfe:Signatur)
Strukturformel fehlerhaft?
[Quelltext bearbeiten]Die Strukturformel stimmt wohl nicht mit der Summenformel überein.Die Strukturformel zeigt fünf 4-Methyl-Butylreste, während es nach Summenformel nur drei geben sollte, dafür noch einen 3-Methyl-Pentylrest und einen 4-Methyl-Propylrest. Die Summenformel weicht von der PubChem Nomenklatur ab. Dort findet man: (1R,5S,6R,7S)-4-hydroxy-6-methyl-1,3,7-tris(3-methylbut-2-en-1-yl)-6-(4-methylpent-3-en-1-yl)-5-(2-methylpropanoyl)bicyclo[3.3.1]non-3-ene-2,9-dione (nicht signierter Beitrag von 88.69.176.239 (Diskussion) 13:12, 11. Sep. 2013 (CEST))
- Stimmt. Ich habe es als Bilderwunsch bei den Strukturformelzeichnern eingetragen.--Mabschaaf 17:08, 11. Sep. 2013 (CEST)
- Ist ausgetauscht.--Mabschaaf 18:32, 15. Sep. 2013 (CEST)
biosynthese
[Quelltext bearbeiten]nach „Single-cell RNA-seq based elucidation of the antidepressant hyperforin biosynthesis de novo in St. John’s wort“ https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2024.01.24.577018v2.full darin: Provision of 13C-labeled substrates to H. perforatum seedlings revealed that the rest of the hyperforin carbon atoms comprise five isoprenoid units derived from the plastid-localized methyl-D-erythritol-4-phosphate (MEP) pathway21 (Figure 1A).. Diese 5 „isoprenoid units“ sind in der Abbildung farblich gekennzeichnet, wobei eine von ihnen die „Brücke“ im „zentralen“ Ring bildet (F3) https://www.biorxiv.org/content/biorxiv/early/2024/01/31/2024.01.24.577018/F3.large.jpg . --TumtraH-PumA (Diskussion) 12:10, 15. Jun. 2024 (CEST)
