Diskussion:Kolbe-Schmitt-Reaktion

Im Reaktionsschema findet man die Formel eines Zwischenprodukts (eines Chelats), das fehlerhaft als Übergangszustand gekennzeichnet ist.

Woher kommt dieses H in Abbildung 1?

Durch die Aufarbeitung, bzw es wird in ortho-Position substituiert. --Chemiker 10:42, 25. Jun. 2007 (CEST)

R. Schmitt verbesserte die Reaktion in der Art, das er sie bei nur 120-130°C in einem geschlossenem Gefäß durchführt. Siehe hierzu Jahresbericht der Chemie 1885, band 31. seite 397

Das H ist beim Phenol schon da,es wurde wohl aus Gründen der Übersichtlichkeit nur bei den anderen Formeln nicht extra eingezeichnet (man denkt sich die H-Atome einfach immer dazu) Im Falle der Substitution wird es schließlich ersetzt und deshalb zur Verdeutlichung eingezeichnet.

Was hat denn die ortho Direktion von CO2 mit dem Chelat-Effekt zu tun?Es ist mir schon klar wie es gemeint ist...trotzdem finde ich,kann man es schnell falsch verstehen.

Reaktionsschema falsch.

Bild zwei, letzter Reaktionsschritt. Nach dem Übergangszustand geht ein Proton verloren. Das kann aber nicht sein, da vor und nach der Reaktion die Ladungen ausgeglichen sind. --- 143.50.93.86 12:04, 8. Nov. 2010 (CET)

Die Abbildung ist korrigiert. Viele Grüße, --Sponk 12:49, 8. Nov. 2010 (CET)

Ui, das ging fix. Dankeschön! Aber irgendwie wird noch immer die alte Version angezeigt. --143.50.93.86 20:08, 23. Feb. 2011 (CET)

Bei mir wird die korrigierte Version angezeigt. In Anbetracht der Zeit, die zwischen der Überarbeitung der Abbildung und der Ergänzung des obigen Kommentars liegt, ist die Anzeige einer im (lokalen) Cache zwischengespeicherten Fassung jedoch als eher unwahrscheinlich anzusehen. Viele Grüße, --Sponk 23:06, 23. Feb. 2011 (CET)

Im übergangszustand sollte die Ketoform eingezeichnet sein. Gruss --Azaline Gomberg 10:02, 6. Jan. 2011 (CET)

Richtig, nämlich die beste Grenzstruktur ohne Ladungstrennung fehlt. Es handelt sich aber nicht um einen Übergangszustand, sondern um ein Zwischenprodukt. 20:05, 16. Okt. 2011 (CEST) (ohne Benutzername signierter Beitrag von 92.194.205.94 (Diskussion) )

Bindung zu Natrium

die O-Na-Bindung ist kovalent angegeben. müsste das keine Ionenbindug sein? (nicht signierter Beitrag von 2A02:8070:E280:EA00:7147:B73C:39FB:EF7C (Diskussion | Beiträge) 22:46, 26. Sep. 2016 (CEST))

... steht so (Ionenbindung) im Reaktionsmechanismus. MfG --Jü (Diskussion) 04:12, 28. Sep. 2016 (CEST)