Diskussion:Lisdexamfetamin

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Letzter Kommentar: vor 2 Monaten von Benff in Abschnitt Fertigarzeimittel
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Einleitung

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"In Deutschland ist es für Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren zugelassen, die auf eine Therapie mit Methylphenidat unzureichend angesprochen haben, seit Februar 2019 auch als Erstlinientherapie für Erwachsene."
Ich hatte den Satz zuerst so verstanden, dass es für Erwachsene keine vorherige Methylphenidat Behandlung gebraucht hat.
Das stimmt nicht soweit die Recherche nach S3 Leitlinie zumindest.

Es gibt diesen einen Artikel der es als Neue Option zur Erstlinienbehandlung bezeichnet, aber ist das valide und überstimmt die Leitlinie?

Wenn nicht wäre das mein Vorschlag, für eine verständlichere Formulierung:

"In Deutschland ist es für Erwachsene, Kinder und Jugendliche ab 6 Jahren zugelassen, die auf eine Therapie mit Methylphenidat unzureichend angesprochen haben."


Interessanterweise ist das Medikament aber Erstlinienmedikament in den USA. (nicht signierter Beitrag von 2003:EC:E726:BC00:5CCA:4D74:8FE8:E895 (Diskussion) 01:34, 4. Sep. 2024 (CEST))Beantworten

Shire

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Wollte kurz anmerken, dass der Hersteller Shire zwar von Takeda übernommen wurde, aber schon noch zumindest eigene Webseiteadresse hat: [1] siehe auch: [2] Fachinformation PDF --Eiswurfel1 (Diskussion) 17:04, 8. Mai 2019 (CEST)Beantworten

Fertigarzeimittel

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Dieser Absatz wird sonst so gut wie immer als "Handelsnamen" benannt; - gibt es einen wichtigen grund, hier davon abzuweichen? --Gerlindewurst73 (Diskussion) 21:07, 25. Mär. 2023 (CET)Beantworten

Nein, sehe keine Grund. Umgesetzt. --Trantüte (Diskussion) 15:17, 26. Mär. 2023 (CEST)Beantworten
Spezial:diff/232206300, Spezial:diff/248312473 --Benff ʘ 15:44, 4. Sep. 2024 (CEST)Beantworten