Diskussion:Methacrylsäuremethylester

Reaktionen

Is die Frage ob der Temperaturanstieg überhaupt in die Reaktionen rein sollte. Ausserdem sollte man vlt. erwähnen, das PMMA anionisch nicht mit normalem nBuLi gestartet weerden kann, weil dann nur MeO- abgespalten wird; Und, dass es keine lebende anionische Polymerisation gibt weil es zu Ringschlusreaktionen kommt... hab grad keine Zeit, das rein zu machen, wenns jmd machen würde wäre nett. lg Phil--132.230.1.27 22:40, 26. Mai 2010 (CEST)

Herstellung

Hinweise zur Herstellung von Methacrylsäuremethylester eingefügt.--Stefan Horn 11:31, 14. Jun 2006 (CEST)

Hallo! Es gibt noch zwei weitere Verfahren, nämlich ein neuartiges Verfahren, das "Shell-Verfahren", das von Propin (Methylacetylen) ausgeht, das durch Isomerisierung von Propadien entsteht. Durch Umsetzung mit CO und Methanol entsteht MMA. Daneben gibt es eine technische Synthese (Name ???), die Ethen zu Propanal hydrocarbonyliert. Durch Umsetzung mit Ameisensäure (?) und unter Abspaltung von Wasser entsteht 2-Methylpropenal, welches mit Sauerstoff zur Säure oxidiert wird. Durch Veresterung mit Methanol entsteht MMA. Vielleicht möchte jemand außerdem noch die Stabilisation mit Hydrochinonen (oft 4-Methoxyhydrochinon) hinzufügen. Gruß --ChrisGH 14:45, 16. Apr. 2007 (CEST)

Methylacrylsäuremethylester

Hallo! Meine erste Mitwirkung an der Wikipedia ;-)

Bei Prof. Blume gibt es einen Versuch, bei dem dann Methylacrylsäuremethylester rauskommt (http://dc2.uni-bielefeld.de/dc2/haus/v124.htm). Ist das der gleiche Stoff wie unser Methacrylsäuremethylester? wenn ja, könnte man den Namen Methylacrylsäuremethylester noch hinzufügen und einen Link hinzufügen, sodass man Methylacrylsäuremethylester auch über die Suche findet! Ich hoffe ich habe mich nach den Regeln verhalten! Guter Vorschlag?

Chris-cross-over (nicht signierter Beitrag von Chris-cross-over (Diskussion | Beiträge) 17:49, 21. Dez. 2006 (CET))

Druckanstieg bei Polymerisation von Methacrylsäuremethylester

Der Druck steigt in einem geschlossenen Gefäss nur an weil die Temperatur steigt. daher sollte der Teil mit dem Druckanstieg bei der Polymerisation entfernt werden. Auf den ganzen Schritt der Polymerisation müsste nämlich eher ein Unterdruck enstehen(im geschlossenen System)da die Dichte von Polymerer Methacrylsäuremethylester höher ist als die von Methacrylsäuremethylester.(Schrumpfeffekt)

-- Andy 84.167.253.98 23:54, 17. Sep. 2007 (CEST)

Ja, schon wenn man davon ausgeht das kein Monomer verdampft, usw... Habs mal verständlcih hingeschrieben =>Tromsdorff-Effekt. lg Phil--132.230.1.27 22:40, 26. Mai 2010 (CEST)

Dampfdruck

Der Dampfdruck von MMA ist bei 20°C nicht 38 Pa, sondern 38 mbar = 38 hPa = 3800 Pa Volker Will (nicht signierter Beitrag von 80.66.20.51 (Diskussion) 16:03, 19. Dez. 2007 (CET))

erledigtErledigt

Dieser Abschnitt kann archiviert werden. --Tzaph (Diskussion) 23:44, 2. Jan. 2020 (CET)

Eigenschaften

MMA ist nicht ölig, sondern sehr dünnflüssig (0,6 mPas bei 20 °C). Der Geruch ist auch nicht aromatisch, sondern esterartig, aber unangenehm und auch in hoher Konzentration nicht stechend. --FK1954 07:25, 13. Apr. 2011 (CEST)

erledigtErledigt

Dieser Abschnitt kann archiviert werden. --Tzaph (Diskussion) 23:44, 2. Jan. 2020 (CET)

Risikobewertung

@Mabschaaf: Vielen Dank für deine Einfügung zur Risikobewertung am 20. Mai 2019. Aber sollte da nicht noch ein kurzer Satz zum Ergebnis der Neubewertung kommen? Im Moment liest man es sich durch und denkt sich: 'Was kam nun dabei raus?' --Salzmandel (Diskussion) 23:12, 11. Nov. 2022 (CET)

Ja, korrekt, dazu müsste jemand das Ergebnispapier lesen und hier zusammenfassen. WP:SM ;-) --Mabschaaf 08:31, 12. Nov. 2022 (CET)