Diskussion:Ocrelizumab

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Letzter Kommentar: vor 2 Monaten von RocheGrenzach in Abschnitt Verabreichung
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Kritik an der Preispolitik

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Man kann den Abschnitt gerne drinlassen allerdings bitte etwas reflektierter: Rituximab stand noch nie offiziell MS-Patientinnen zur Verfügung, es gab nie dazu große Studien und nie eine Zulassung. Es wurde teilweise Off-Label eingesetzt und in jedem Fall musste ein Einsatz bei der Kasse genehmigt werden. Zudem was bedeutet "fast identisch"? Humanisiert und chimär sind unabhängig von der Struktur große Unterschiede. [1][2][3] Grüße --Thomasione (Diskussion) 10:05, 21. Feb. 2018 (CET)Beantworten

Habe PML von Tysabri bekommen

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abe PML von Tysabri bekommen 77.3.249.26 14:07, 29. Jun. 2021 (CEST)Beantworten

Was heißt CD20-positiv?

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Weder aus diesem noch aus dem Artikel B-Lymphozytenantigen CD20 geht hervor, was das "positiv" in dem Zusammenhang bedeutet. --77.20.88.229 20:10, 6. Nov. 2022 (CET)Beantworten

Verabreichung

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Nach Überprüfung bitte um Ergänzung (nach Komedikation ... eingesetzt.): Die subkutane Formulierung von Ocrelizumab wurde im Juni 2024 zugelassen. Eine klinische Studie hatte gezeigt, dass die subkutane Verabreichung der Infusion nicht unterlegen ist. [Quelle neu: https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2024-06-25 ) --RocheGrenzach (Diskussion) 18:22, 29. Aug. 2024 (CEST)Beantworten

  1. Website der EMA (abgerufen am 21. Februar 2018)
  2. Artikel in der DAZ (abgerufen am 21. Februar 2018)
  3. Artikel in der Apotheken Umschau (abgerufen am 21. Februar 2018)