Diskussion:Phosphorsäureester
Weitere Vorkommen
[Quelltext bearbeiten]Organische Triphosphate sind nicht nur Pflanzenschutzmittel, ATP, der wichtigste Energieträger unseres Körpers, ist auch ein Phosphorsäureester. Phosphorsäureester spielen bei der Replikation der DNA eine Rolle, genauso wie bei der Regulation der Weite der Adern. Habe im Moment leider keine Zeit, das aufzunehmen. Vielleicht kann sich jemand anders angesprochen fühlen. Ansonsten schreibt mir einfach auf meine Seite --Joh3.16 01:04, 1. Apr 2004 (CEST)
Wiederspruch zur Englischen Definition ?
[Quelltext bearbeiten]"Phosphorsäureester" ist in Wikipedia mit der Englischen Definition "Organophosphate" verknüpft.
Im Deutschen steht: "Sie können als organische Phosphate bezeichnet werden und gehören aber NICHT zur Gruppe der Organophosphorverbindungen, da keine Kohlenstoff-Phosphorbindung vorliegt.
Im Englischen wird dies nicht gesagt, im Gegenteil steht: "An organophosphate (sometimes abbreviated OP) is the general name for esters of phosphoric acid. Phosphates are probably the most pervasive organophosphorus compounds."
Wo liegt der Fehler oder die Ungenauigkeit? StephanieM 11:54, 16. Jun. 2008 (CEST)
- Phosphorsäureester alias Organophosphate besitzen P–O–C-Bindungen. Organophosphorverbindungen alias organophosphorus compounds alias phosphororganische Verbindungen besitzen P–C-Bindungen. Den Satz "Phosphates are probably the most pervasive organophosphorus compounds." halte ich für fraglich.--Rotkaeppchen68 21:50, 7. Sep. 2009 (CEST)
Im Artikel, zweiter Satz, steht nun, dass Organophosphorverbindungen durch P-C Bindungen charakterisiert sind, ergo Phosphorsaeureester keine Organophosphorverbindungen sind. Die Thio- und Dithiophosphorsaeureester werden aber im Artikel dann doch zu den Organophosphorverbindungen gezaehlt. Fehlt da nicht das Wort ”nicht”? Bin nicht vom Fach, aber so ist der Artikel jedenfalls in sich inkonsistent.
Bildgröße Thiophosphorsäureester und Dithiophosphorsäureester
[Quelltext bearbeiten]Wer ist in der Lage das überdimensionierte Darstellung der Strukturformeln von Thiophosphorsäureester und Dithiophosphorsäureester zu verringern, so dass die Schriftgröße in den Formeln mit den anderen Abbildungen harmoniert? --Jü 17:50, 17. Aug. 2008 (CEST)
- Done. -- Roland.chem 11:11, 18. Aug. 2008 (CEST)
- Danke!--Jü 19:04, 18. Aug. 2008 (CEST)
Mir fehlt da was...
[Quelltext bearbeiten]Hallo. Mir fehlt eigentlich, dass Phosphorsäureester auch als chemischer Kampfstoff verwendet werden kann. Beispiele für solche chemischen Kampfstoffe sind: Tabun, Sarin und auch VX. Sollte diese Verwendungsmöglichkeit nicht auch erwähnt werden. Sonst ist der Atikel für mich Läckenhaft. Die Giftwirkung wird nur in Verbindung mit den Pestiziten erwähnt. Gruß Barras 12:24, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Moin, moin, vielen Dank für den Hinweis. Tabun und Sarin sind im letzten Absatz erwähnt und auch verlinkt. Reicht das nicht? MfG --Jü 12:42, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Naja. Wenn ich mir den Aufbau des Artikels ansehe, dann denke ich, dass der Abschnitt Geschichte sich nur auf die Schädlingsbekämpfung bezieht. Irgendein eigener Abschnitt wie "Verwendung als chemischer Kampfstof" oder so, fände ich besser. Barras 12:46, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Keine der genannten Verbindungen sind Phosphorsäureester und haben hier eigentlich nichts zu suchen. -- Roland.chem 13:43, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Aus Tabun:Es ist ein Phosphorsäureester und von der Struktur.... Aus Sarin:Die systematische Bezeichnung ist Methylfluorphosphonsäureisopropylester. und VX ist auch eine Phosphorverindung. Nanu. Also entweder ist wikipedia in Sachen Chemie, entschuldigt bitte, Schrott, oder du liegst falsch. Barras 19:12, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Keine der genannten Verbindungen sind Phosphorsäureester und haben hier eigentlich nichts zu suchen. -- Roland.chem 13:43, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Naja. Wenn ich mir den Aufbau des Artikels ansehe, dann denke ich, dass der Abschnitt Geschichte sich nur auf die Schädlingsbekämpfung bezieht. Irgendein eigener Abschnitt wie "Verwendung als chemischer Kampfstof" oder so, fände ich besser. Barras 12:46, 4. Apr. 2009 (CEST)
- Nicht jede Phosphorverbindung ist ein Phosphat. In keiner der drei Verbindungen taucht das Strukturelement PO4 auf. Dagegen liegen Kohlenstoff-Phosphor-Bindungen vor. Bei Phosphaten dagegen nicht. Daher taucht ...phospho... und nicht ...phospha... in den Namen auf. (siehe z.B. Phosphonate) In den Bereichen von Kampfstoffen bis Pestizide tauchen solche Fehler (auch nach Korrekturen) immer wieder auf. Ich schaue schon nicht mehr hin. Grüsse, -- Roland.chem 11:50, 5. Apr. 2009 (CEST)
Organophoshate
[Quelltext bearbeiten]Phosphate sind Salze, keine Ester und haben hier nüscht verloren. Die veraltete Bezeichnung stiftet nur Verwirrung und sollte daher verschwinden! Sadorkan 17:32, 14. Jun. 2011 (CEST)
- Phosphorsäureester als (Alkyl-, Aryl- usw.)Phosphate zu bezeichnen ist weder falsch noch veraltet. Genausowenig wie es falsch oder veraltet ist, das Dimethylsulfat als solches zu bezeichnen anstelle des Schwefelsäuredimethylester. Also, lieber erstmal in den gültigen IUPAC-Konventionen nachschlagen, bevor man hier und da Fehlinformationen streut. Gruß,--95.208.137.182 15:00, 11. Jul. 2012 (CEST)