Diskussion:Reduktionsmittel
Letzter Kommentar: vor 8 Jahren von 84.39.86.170 in Abschnitt Quellen
Wäre eine Tabelle in folgenden Art sinnvoll? Praktisch wäre sie sicher um die stärken der Hydridreagenzien zu vergleichen. Talos 15:03, 10. Jul 2005 (CEST)
| schmonkdudel LiAlH4 | Alkohol | keine Reaktion | primäre Amine | primäre Alkohole | primäre Alkohole | primäre Alkohole | primäre Alkohole | |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Natriumborhydrid NaBH4 | Alkohol | Amine | ||||||
| Lithiumborhydrid LiBH4 reaktiver als NaBH4 | ||||||||
| NaBH3CN relativ schwach, reduziert selektiv Imine und Aldehyde | ||||||||
| LiBH(OAc)3CN Reduktion von Aldolen zu anti-1,2-Diolen |
Bekanntere Stoffe
[Quelltext bearbeiten]Wäre es nicht sinniger, bekanntere Stoffe als "Natriumthiosulfat" zu nutzen? Das kennt doch eh kein Schwein,außerdem studiere ich in yale unddeshalb habe ich recht, wenn ich sage, dass dies unssinig ist. Heil Mama--84.62.48.254 14:31, 9. Sep. 2009 (CEST)
- Natriumthiosulfat ist durchaus bekannt-- Tmmaster 23:04, 2. Okt. 2010 (CEST)
Quellen
[Quelltext bearbeiten]Wo sind die Quellen? (nicht signierter Beitrag von 84.39.86.170 (Diskussion) 14:05, 12. Nov. 2016 (CET))