Diskussion:Reimer-Tiemann-Reaktion
ortho-Produkt
[Quelltext bearbeiten]So weit ich weiß, verwendet man um zu einem ortho-Produkt zu kommen, NaOH. Das postive Na-Kation geht mit dem OH und dem freien Elektronenpaar vom substituierten C eine Komplexierung ein. Dies führt zu einer Stabilisierung der Zwischenstufe. Kalium wäre schon zu groß um diesen Effekt in der ortho-Postion auszuführen ->para-Produkt wird bevorzugt. Momentan ist es die Skizze nicht ganz falsch, nur etwas ungenau. Um zu dem ortho-Produkt zu kommen sollte lieber NaOH benutzt werden und für das para-Produkt KOH.(nicht signierter Beitrag von 80.254.78.192 (Diskussion) 23:06, 23. Nov. 2007 (CET))
Dichlorcarben
[Quelltext bearbeiten]Dichlorcarbene sind Triplettcarbene. Man erkennt es besonders gut an dem beschriebenen Reaktionsweg: das Carben reagiert elektrophil. Singulett-carbene sind nucleophil. -- 88.73.249.162 10:00, 4. Okt. 2010 (CEST)