Diskussion:Rosindulin
Letzter Kommentar: vor 8 Jahren von FK1954 in Abschnitt Isomerisierung der Aminogruppe
Isomerisierung der Aminogruppe
[Quelltext bearbeiten]Und was ist damit gemeint? --FK1954 (Diskussion) 18:56, 28. Jul. 2016 (CEST)
- Gute Frage. Stellungsisomere am Grundgerüst?--Mabschaaf 20:19, 28. Jul. 2016 (CEST)
- Mir ist gerade eingefallen, dass ich die 7. Auflage des "Karrer" habe. Dort steht "durch Verschieben der Aminogruppe...". Es sind also tatsächlich isomere Amine gemeint. Gruß --FK1954 (Diskussion) 20:41, 28. Jul. 2016 (CEST)
- @FK1954: Ich habe den Text mal leicht abgeändert, damit ist das vielleicht etwas deulicher. "Aminoguppe" finde ich aber auch falsch: Vielleicht schaust Du mal im Karrer nach, was es da alles an Resten gibt und korrigierst das noch entsprechend.--Mabschaaf 13:10, 29. Jul. 2016 (CEST)
- Danke erstmal für die Änderung. Das eigentliche Rosindulin hat nur eine Aminogruppe (statt einer p-Sulfo-N-phenylaminogruppe) an der Naphthalineinheit - alpha-Naphthylamin ist das Edukt. Das Naphthylamin wird erst mit Phenyldiazonium in p-Stellung gekuppelt und dann mit Anilin umgesetzt. Insofern ist die Position der Aminogruppe schon am Anfang festgelegt. Ob eine analoge Reaktionsfolge mit beta-Naphthylamin überhaupt das gewünschte Ringsystem ergibt, halte ich für sehr fraglich. Leider gibt der Artikel nicht her, um welche Isomere es sich handeln mag. Aber immerhin ist "Azokarmin G" als Farbstoff für Wolle und Seide erwähnt. Gruß --FK1954 (Diskussion) 13:57, 29. Jul. 2016 (CEST)
- @FK1954: Ich habe den Text mal leicht abgeändert, damit ist das vielleicht etwas deulicher. "Aminoguppe" finde ich aber auch falsch: Vielleicht schaust Du mal im Karrer nach, was es da alles an Resten gibt und korrigierst das noch entsprechend.--Mabschaaf 13:10, 29. Jul. 2016 (CEST)
- Mir ist gerade eingefallen, dass ich die 7. Auflage des "Karrer" habe. Dort steht "durch Verschieben der Aminogruppe...". Es sind also tatsächlich isomere Amine gemeint. Gruß --FK1954 (Diskussion) 20:41, 28. Jul. 2016 (CEST)