Diskussion:Salvinorine

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Letzter Kommentar: vor 14 Jahren von 79.220.119.244 in Abschnitt Dissoziativer Effekt
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hallo. ich würde gerne wissen, ob man grob sagen kann, wieviel mikrogramm salvinorin pro gramm salbei(im durchschnitt) enthalten sind? oder kann man gar darüber keine genauen Angaben machen, da die Mengen zu von Pflanze zu Pflanze zu unterschiedlich sind?!kann mir da jmd was zu sagen?!

der marc

Hi marc, ich glaube der Wirkstoffgehalt schwankt nicht stark. Erkundige dich bei jemandem der mehr um die Erforschung von Salvinurin A bemüht ist. Diese Menschen habens schon lange aufgegeben hier was wissenschaftliches zu schreiben. Hier wurde also "bewiesen" das die Wirkung von Salvinurin A darauf zurückzufüren ist das es ein κ-Opioid-Agonist ist. Hier wird Auswirkung als Ursache verkauft. Ich kann nur jedem emfehlen zuerst mal ne Erfahrung zu machen. Ich jedenfalls bin jedesmal zu tiefst beeintruckt wenn ich 5 fach oder 10 fach- Konzentrat rauche und hab voll den Respekt davor obwohl es fast völlig ungefährlich ist.(Die Reinsubstanz sicher nicht!) Man kann eine Wahrheit uber die Realität erkennen die man nur schwer beschreiben kann. Es ist eine Ironie die ich mit keinem Witz beschreiben könnte. Trotztdem ist es vielleicht der Beste...Es gibt bestimmt Opioid-Agonisten die nach deren Meinung einen vergleichbahren Effekt hervorufen müssten. Genauso gibts bestimmt neuartige Mittel die eigendlich eine ähnliche Wirkung wie LSD haben müssten. Also ich habe noch keines gefunden. Dafür hat Psylocibin fast die gleiche obwohl das gar nicht so nah verwant ist. Es wird versucht Halluzinogene so hinzustellen das Sie wahrnehmungstörungen erzeugen. Es wird versucht die pädagogischen möglichkeiten zu vertuschen und wird auf eine Stufe gestellt mit Substanzen die in unsere Gesellschaft den Zweck erfüllen etwas zu verdrängen, etwas zu betäuben, ein Belohnungssystem auszutricksen...So verkommen bei uns oft die Erkenntnisse die nicht schmecken zum "Bösen". Aber sitzten doch die im dunkeln mit ihrem Teufel....bin ich mal gespannt wie lange das hier stehen bleibt...aber peinlich ist dieser Artikel...mit was für einer sturheit hier konsequenz ausgelassen wird. Grez


Hab's auf der Seite zu Salvia Divinorum ergänzt. --134.102.204.187 14:18, 31. Okt 2005 (CET)

Siedetemperatur

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Aus dem LdT ist mir bekannt, dass Salvinorin bei etwa 240°C sublimiert, im Typenblatt ist dies als Schmelzpunkt angegeben. Ist es nicht korrekter wenn wir diese Temperatur dem tatsächlichen Vorgang zu ordnen, da sonst die Idee kommen könnte, dass Salvinorin danach zersetzt.

War so frei das zu ändern -- Bröhl 13:00, 30. Nov 2005 (CET)

Ergänzung

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"Salvinurin A ist ein halluzinogener kappa-Rezeptor-Antagonist. Er kommt vor in der Pflanze Salvia divinorum die als legales Halluzinogen in USA und vielen europäischen Ländern erwerbar ist."

Dieser Text wurde von 86.103.193.49 als "Salvinorin A" angelegt und mittlerweile wegen Redundanz mit "Sandivorin" zur Löschung vorgeschlagen. Bitte prüfen, ob ein Teil davon (sprich: vor allem die Pflanze) in den vorliegenden Artikel eingearbeitet werden sollte. Ich selbst kenne mich leider nicht genug aus. Danke, Ibn Battuta 02:19, 14. Feb. 2007 (CET)Beantworten

Dissoziativer Effekt

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Hallo, wollte mal nachhorchen, ob es für den in der Einleitung angesprochenen dissoziativen Effekt auch eine Quelle gibt? Meines Wissens und meiner Erfahrung nach existiert dieser nämlich nicht (d.h. ich habe noch nichts davon gehört oder gemerkt). Und gerade, da die Pharmakologie von Salvinorin A (als κ-Opioid-Agonist im Gegensatz zu "klassischen" 5-HT2A-Agonisten [bspw. LSD]) sich ja doch von der der "typischen" Dissoziativa unterscheidet, denke ich, als Laie in diesem Gebiet wohlgemerkt, dass man das so pauschal nicht behaupten sollte, oder? -- Diskworld ^^ - Xand0r trusts no one 05:09, 3. Feb. 2008 (CET)Beantworten


Mmh? Typische Dissoziativa sind z.B. Ketamin, PCP oder DXM, die an den NMDA-Rezeptoren wirken. Ich glaube du bringst da ein paar Begriffe durcheinander. Besonders in höheren Dosen wirkt Salvinorin definitiv dissoziierend. 79.220.119.244 21:50, 10. Mär. 2010 (CET)Beantworten

Legalität

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Hallo, wie sieht es mit der Legalität von Salvinorin aus? Sowas würde im Artikel noch fehlen.

Ich war mal so frei...--84.178.231.10 19:36, 1. Okt. 2008 (CEST)Beantworten

ne frage zu ssri`s und salvinorin a

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kann es sein, das beide genau gegeneinander bzw. genau das gegenteil bewirken? -"ssri's verknüpfen physe und psyche" -"salvinorin a trennt beide von einander" eure meinung?--Keefhartley 11:40, 23. Mär. 2008 (CET)Beantworten

Also so einfach kann man das sicherlich nicht darstellen. Ich erhebe keinen Anspruch auf Richtigkeit dessen, was nun kommt, es erscheint mir aber logisch ^^ Also klassiche Halluzinogene wie LSD sind ja 5-HT2A-Agonisten, greifen also an den Rezeptoren an, an denen auch Serotonin angreift, welches durch SSRIs ja in erhöhter Konzentration vorliegt, weswegen ich mir vorstellen kann, dass dadurch die Wirkung der Droge (inkl. der Dissoziation) gedämpft wird. Salvinorin allerdings ist ja ein κ-Opioid-Agonist, greift also an anderen Rezeptoren an, weswegen durch die bloße erhöhte Serotonin-Konzentration vermutlich die Wirkung nicht verändert wird (ob es andere Wechselwirkungen gibt weiß ich nicht ^^). Vielleicht sollteste dazu aber besser jemanden befragen, der sich damit besser auskennt, da Neurologie nicht gerade mein Spezialgebiet ist ^^ -- Diskworld ^^ - Xand0r trusts no one 00:24, 20. Mai 2008 (CEST)Beantworten

Noch eine Frage. Im Artikel steht, dass Salvinorin A das stärkste in der Natur vorkommende Haluzinogen ist mit einer Wirkdosis ab 200 mikrogramm. Aber LSD, das auch in der Natur vorkommt (Mutterkornpilz), auch wenn es normalerweise um als Droge verwendet zu werden synthetisch hergestellt wird, wirkt ja bereits ab 50 mikrogramm. Wie seht ihr das?

Hi, ich glaube schon das der Artikel stimmt, denn Salvia Divinorum wird als pflanze oder einfach extrahiert verwendet, während LSD sehr aufwendig synthenisiert werden muss. Diesen Mutterkonrpilz ansich würde ich niemand empfehlen, da ist die Halluzination nur noch die nebenwirkung wenn du verstehst. (nicht signierter Beitrag von 95.88.81.200 (Diskussion | Beiträge) 03:13, 21. Nov. 2009 (CET)) Beantworten