Diskussion:Schmidt-Syndrom

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Letzter Kommentar: vor 17 Jahren von 134.2.167.16 in Abschnitt Änderungen notwendig
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Ist der Artikel jetzt immer noch ein Stub? So viel mehr sollte in einer Enzyklopädie zum Schmidt-Syndrom auch nicht gesagt werden... --FataMorgana 19:12, 15. Jun 2005 (CEST)

Ich habe den Stub-Baustein jetzt herausgenommen. Die Einzelkrankheiten sind ja auch deutlich ausführlicher beschrieben, insofern hast Du Recht. --Raymond 08:29, 16. Jun 2005 (CEST)

Änderungen notwendig

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Hi! Schmidt hatte in seiner Publikation 1924 (?) zwar nur die beiden im Artikel erwähnten Krankheitsbilder zusammengefasst, und ein Herr Carpenter brachte noch den DM Typ I mit rein, aber weder in der Klinik noch in den gängigen medizinischen Wörterbüchern (Pschyrembel, 161. Auflage; Harrison's; Roche Lexikon) ist das Schmidt-Syndrom so wie hier definiert. Das Carpenter-Syndrom ist allgemein bekannt als folgendes: "Carpenter-Syndrom (George C., britischer Pädiater, 1859–1910) n: (engl.) Carpenter's syndrome, acrocephalopolysyndactyly type II; syn. Akrozephalopolysyndaktylie Typ II; Definition autosomal-rezssive erbl. Syndrom aus Akrobrachyzephalie mit Fontanellenbuckel (bis hin zum Kleeblattschädel), Brachysyndaktylie der Hände, Polysyndaktylie der Füße, Gesichtsdysmorphie." (Pschyrembel, 161. Auflage)

Das Schmidt-Syndrom im Roche-Lexikon: "HLA-assoziierte Form einer polyglandulären Autoimmunerkrankung mit Nebennierenrindeninsuffizienz, Schilddrüsenunterfunktion, insulinpflichtigem Diabetes mellitus Typ I u. Alopezie." im Pschyrembel: unter "Autoimmunsyndrom, polyglanduläres": "Typ II (syn. Schmidt-Syndrom): Hashimoto-Thyroiditis, Diabetes mellitus Typ 1, Addison-Krankheit, Vitiligo, perniziöse Anämie u. Alopezie". Im aktuellen Harrison's (16. Auflage): "the type II, or Schmidt syndrome (...)" "Polyglandular Autoimmune Syndrome Type II PGA type II is characterized by two or more of the endocrinopathies listed in Table 330-2. Most often these include primary adrenal insufficiency, Graves' disease or autoimmune hypothyroidism, type 1 diabetes mellitus, and primary hypogonadism. Because adrenal insufficiency is relatively rare, it is frequently used to define the presence of the syndrome. Among patients with adrenal insufficiency, type 1 diabetes mellitus coexists in 52% and autoimmune thyroid disease occurs in 69%.(...)"

Ein Carpenter-Syndrom kennt keines dieser drei (oder zwei ohne den Roche) Standardwerke in diesem Zusammenhang.

Table 330-2 (Harrison's): "PGA II: Polygenic inheritance, HLA-DR3 and HLA-DR4 associated, Adult onset, Female predominance, Hypothyroidism, Graves' disease, Type 1 diabetes, Hypogonadism, Hypophysitis, Myasthenia gravis, Vitiligo, Alopecia, Pernicious anemia, Celiac disease"

Ich werde dies also dahingehend ändern. Gruß, --134.2.167.16 15:20, 19. Aug. 2007 (CEST)Beantworten