Diskussion:Sulfonierung
Was versteht man unter dem Begriff "Indirekte Sulfonierung"? Wie wirkt sich die Reaktionstemperatur auf die Sulfonierung aus?
Ich hab davon noch nie gehört....womöglich handelt es sich über eine Sulfonierung über Trägermaterialen. Allerdings: hier wird nur die Benzolsulfonierung behandelt!!! Jedenfalls ist laut gängiger OC-Literatur der Begriff "indirekt" nicht geläufig (vielleicht sagst du uns, wo der Begriff "indirekte Sulfonierung" genau vorkommt......oder ist das schon wieder Laborjargon :D :D). Vielleicht ist das was gaaaanz spezielles :D ... Die Temperatur, das ist klar: sollten die Temperaturen über 100°C liegen, könnte evtl. vorhandenes Wasser in Dampfform das Produkt (also die Benzolsulfonsäure) wieder angreifen und garnix würde passieren (siehe auch IPSO-Substitution). Man muss also Sorge tragen, dass die Reaktion (die durchaus Wärme benötigt!) nicht mit Wasserdampf in Kontakt kommt (wie auch immer das dann vermieden werden soll, da hab ich auch keine Ahnung). Gruß --HGW0601 19:40, 14. Apr. 2008 (CEST)
- "Indirekte Sulfonierung" gefällt mir nicht wirklich... Btw: "Bei der Sulfonierung von SO3 kann als Nebenreaktion auch das Dimer S2O6..." Das existiert nicht. SO3 gibt es als Monomer, als cyclisches Trimer und als Polymer. Des weiteren ist die Bildung von Anhydriden zwanglos ohne Annahmen eines dimeren SO3 (vielleicht Verwechslung mit dem Trimer?) erklärbar: R-SO3H + SO3 -> R-SO2-O-SO3H. --FK1954 22:16, 9. Jan. 2009 (CET)
Elektrophil
[Quelltext bearbeiten]Das angreifende Teilchen bei dieser Reaktion ist nicht HSO3+ sondern das SO3 aus dem Oleum! Das ist auch der Grund, wieso diese Reaktion NICHT mit Schwefelsäure funktioniert, sondern Oleum gebraucht wird auf Grund des freien SO3!
soweit ich weiss koennen HSO3+ und SO3 und andere die Elektrophile bei einer Sulfonierung sein, es kommt darauf an wie stark der Aromat aktiviert ist, welches elektrophil angegriffen werden kann. (Schau mal im Reaktionsmechanismen" von R. Brückner)... lg--82.194.121.89 17:41, 14. Dez. 2008 (CET)
Dass Sulfone unter Abspaltung von Schwefelsäure gebildet werden, sollte belegt werden. Lässt sich nämlich über die gängigen Reaktionsmechanismen erklären; je nachdem: Angriff der protonierten Sulfonsäure am Aromaten oder dito Angriff des Sulfochlorids. --FK1954 22:27, 9. Jan. 2009 (CET)