Diskussion:Tetramethylethylendiamin

Übersetzung des englischen Artikels. Gruss 84.73.162.39 18:39, 17. Mai 2006 (CEST)

Funktion

TMEDA ist kein Radikalstarter, ich weiß nicht ob es dazu genützt werden kann aber die Aussage "TMEDA ist" und dann einen Verwendungszweck anzugeben ist nicht korrekt. In erster Linie ist TMEDA wohl eine Base und wird meistens auch als diese verwendet. (Das inkludiert wohl auch den "komplexbilder")86.33.217.115 01:41, 19. Mai 2010 (CEST)

Abk.

Ich habe mal die Abkürzung TMEDA als Redirect angelegt. Keine Ahnung, wie es bei den Polymerchemikern ist, aber in der organischen Chemie ist TEMED als Abkürzung eher unbekannt. --Andibrunt 14:32, 18. Mai 2006 (CEST)

TEMED ist mehr was für biologen die sich ab und an ein polyacrylamid gel gießen. --kOchstudiO 06:01, 19. Jan. 2009 (CET)

Radikalkettenstarter

Wie sollte TMEDA sowas sein? Persulfate ok, zusammen mit TMEDA mag ich mir da auch was vorstellen können - aber pures TMEDA stinkt lediglich und startet nix. --Minutemen 22:25, 19. Mai 2006 (CEST)

Ich schau mal nach wenn ich mein Vorlesungsskript wieder find oder mir einfällt in welchem Buch es Stehn sollte.--tox 17:14, 25. Mai 2006 (CEST)

Ich glaub eher, dass das Peroxoid der Radikalstarter ist. Schaut euch mal den Artikel "Polyacrylamid" an. der Autor scheind mehr zu wissen. --Sunrider 21:46, 11. Jul 2006 (CEST)

So seh ich das auch, TEMED ist lediglich ein Katalysator, während APS der Kettenstarter ist.

Komplexbilder

TMEDA is doch ein Komplexbildner und wird vielerorts eingesetzt...in erster Linie fällt mir dazu spontan BuLi ein....TMEDA komplexiert das Li, womit das freie Elektronenpaar vom Bu(-) frei ist, und Bu ne ultrastarke Base ist

Dichte

Laut Quelle:
Dichte = 0,77 g/cm³
→ 0,77 kg/dm³
→ 770 kg/m³
Oder habe ich noch zu wenig Kaffee intus? Wasser hat ja auch 1000 kg/m³--JPF ''just another user'' 09:55, 5. Jun. 2008 (CEST)