Diskussion:Toluol/Archiv

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TNT

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren2 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Wegen dieser Aussage Hergestellt wurde TNT von Joseph Wilbrand 1861, die Großproduktion wurde in Deutschland 1891 aufgenommen. habe ich diese Aussage: 1884 wurde Toluol zum ersten Mal durch trockene Destillation von Henri Etienne Sainte-Claire Deville aus Toluolbalsam gewonnen. erstaml entfernt.--van Flamm 16:58, 28. Okt 2004 (CEST)


Hallo, ich kenne Quellen, die TNT von Joseph Wilbrand 1863 angeben: [1] [2]. Ob man sagen Kann, dass ohne TOLUOL kein TNT hergestellt werden kann, weiß ich nicht.
[3] behauptet: " Der Name Toluol ist von Toluolbalsam hergeleitet. Aus diesem wurde der KW-Stoff erstmals von St. Claire-Deville 1844 durch trockene Destillation dargestellt.". Veilleicht war 1884 nur ein "Zahlendreher" aus 1844? Hast aber natürlich Recht, vor einer halbwegs sicheren Klärung sollten wir lieber erst mal dazu nichts im Artikel sagen. -- RainerBi ✉ 19:53, 28. Okt 2004 (CEST)
Stimmt jetzt fällt mir das auch wieder ein. Ob TNT auch ohne Toluol hergestellt werden kann, weiß ich nicht, aber die erste Herstellung war auch Toluolbasis, da bin ich mir sicher. Die von dir 3 Quelle, da hatte ich das nämlich auch her, hab aber wohl nicht aufgepasst, scheint also tatsächlich eine Verwechslung zu sein. Naja ich werd den Geschichtsteil dann mal neuschreiben, danke für deine Hilfe.--van Flamm 20:49, 28. Okt 2004 (CEST)

Wenn du das klärst könntest du vielleciht gleich Tolubalsam mit korrigieren, da hatte ich jetzt ganz unkritisch deine Daten übernommen. Grüße, -- Necrophorus 19:05, 29. Okt 2004 (CEST)

So, so wie es da jetzt steht müsste es richtig sein.Sonst noch Kritik? --van Flamm 19:26, 29. Okt 2004 (CEST)

Sieht erstmal prima aus, wenn ich was finde, was ich selbst nciht ändern kann sage ich Bescheid. Habe grad keine Zeit zu lesen. Danke auf jeden Fall soweit >;O) -- Necrophorus 19:31, 29. Okt 2004 (CEST)

Die R- und S-Sätze für Toluol sind geändert worden:

  • R: 11-38-20/48-63-65-67
  • S: 36/37-46-62

Quelle: Official Journal of the European Union L 152/1 vom 30.04.2004 [Benutzer: josefbernard]

  • Bitte Strukturformeln nicht als jpg, sondern als png abspeichern.
  • Könnte jemand bitte Literaturangaben zu den physikalischen Daten von Toluol setzen? Ich konnte nicht alle in den externen Links verifizieren. 132.230.173.204
Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: Minihaa (Diskussion) 20:45, 18. Dez. 2016 (CET)

nicht erbgutverändernd, aber fortpflanzungsgefährdend

Letzter Kommentar: vor 8 Jahren1 Kommentar1 Person ist an der Diskussion beteiligt

Es fragt ein Chemie-Analphabet:

Wenn das Zeugs nicht erbgutverändernd, aber fortpflanzungsgefährdend ist, könnte man letzteren Begriff genauer fassen? spermaschädigend ? (dauerhaft oder nur bei aktuellem "Konsum"?) ...


Laut Gefahrstoffdatenbank der Länder (GDL, [www.gefahrstoff-info.de]) bedeutet das hier:

  • Entwicklungsabnormalitäten (Muskelskelettsystem), Neugeborenentoxizität (veränderte biochemische und metabolische Parameter) bei Mäusen
  • Maternaltoxizität und Embryo- und Fetentoxizität in den hohen Dosen bei Ratten
  • und ähnliches

Da die dort erwähnten Studien immer nur bei trächtigen Weibchen durchgeführt wurden nehme ich an, dass diese Effekte nur bei "aktuellem Konsum" auftreten. Andererseits hat mir mal jemand gesagt (was ich aber nicht verifizieren kann), dass Toluol bei Männern "kopflose Schellschwimmer" erzeugen würde...

Toluol hat auch noch 'nette' andere akute und chronische Effekte, z.B. Blutveränderungen bei bei inhalativer Einnahme über mehrere Jahre (in Ratten).

Auch die nichterfolgende Erbgutveränderung müsste sich jemand mit Zugriff auf mehr Datenbaken als ich nochmals genauer anschauen: laut GDL (s.o.) ist Toluol nämlich erbgutverändernd, z.B. DNA-Schäden an Rattenleber in vitro. 217.185.29.239 02:31, 28. Jan 2005 (CET)

Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: Minihaa (Diskussion) 20:47, 18. Dez. 2016 (CET)

"Toluol ist bei Normalbedingungen stabil und relativ reaktionsträge, mit Oxidationsmitteln und Säuren reagiert es jedoch heftig."

Letzter Kommentar: vor 5 Jahren3 Kommentare2 Personen sind an der Diskussion beteiligt

Diese Aussage ist mehr als fragwürdig. Man könnte sogar sagen, sie sei falsch. Toluol mag mit sehr starken Oxidationsmitteln wie Kaliumpermanganat zwar zur Benzoesäure reagieren, aber auch diese Reaktion ist keineswegs als heftig zu bezeichnen. Schließlich bedarf es dazu ein mehrstündiges Refluxieren. Auch mit Säuren reagiert Toluol sicher nicht heftig. Oder genauer: Mit den meisten Säuren reagiert Toluol überhaupt nicht, da Toluol nicht basisch ist. Ich würde darum bitten, eine Änderung in Erwägung zu ziehen. (nicht signierter Beitrag von 2001:4DD1:73EA:0:94C8:9E48:CCE3:BE4A (Diskussion | Beiträge) 18:31, 24. Jun. 2015 (CEST))

Hab ich beseitigt. Sehr unverständlich, das. vg, --Maxus96 (Diskussion) 20:22, 23. Apr. 2019 (CEST)
Archivierung dieses Abschnittes wurde gewünscht von: --Maxus96 (Diskussion) 20:22, 23. Apr. 2019 (CEST)
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