Diskussion:Valerensäure
Könnte relevant sein: http://idw-online.de/pages/de/news210472 213.188.227.119 09:10, 5. Jun. 2007 (CEST)
- Sehr interessant, habs eingebaut, danke. --NEUROtiker 02:05, 6. Jun. 2007 (CEST)
213.188.227.119 19:30, 2. Jun. 2010 (CEST) E/Z-Konfiguration der Doppelbindung scheint hier nicht zu stimmen!
Vergleicht mal mit: Total Synthesis of Valerenic Acid, a Potent GABAA Receptor Modulator Jürgen Ramharter and Johann Mulzer ORGANIC LETTERS, 2009, Vol. 11, No. 5, 1151-1153 10.1021/ol9000137
- Stimmt, habe das Bild ausgetauscht, en.WP hatte ein passendes. Danke für den Hinweis. Viele Grüße --Orci Disk 19:44, 2. Jun. 2010 (CEST)
213.188.227.119 16:01, 4. Jun. 2010 (CEST) Danke auch!
isosteres Tetrazol
[Quelltext bearbeiten]Hier ist nicht eine chemische (elektronische) Isosterie gemeint, sondern eine Bioisosterie. Musste mal verdeutlicht werden. Tetrazol ist genauso sauer wie eine Carboxylgruppe, weswegen man in Wirkstoffen gern mal eine Carboxylgruppe durch Tetrazol ersetzt. --FK1954 (Diskussion) 11:58, 24. Apr. 2019 (CEST)