Diskussion:Weinsäure

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Letzter Kommentar: vor 10 Monaten von Oliver S.Y. in Abschnitt Backbücher
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Schreibweise

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Wird genannter Markgraf nicht als Marggraf geschreiben? (siehe Geschichte der Org. Chem., Springer Verlag, Carl Graebe)

Unlängst erledigt --JWBE (Diskussion) 10:15, 1. Jun. 2015 (CEST)Beantworten

Lebensmittelzusatzstoff

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Wofür wird sie denn verwendet? --RokerHRO 11:49, 26. Jan. 2007 (CET)Beantworten

Laut Lebensmittelzusatzstoff als Säuerungsmittel, Farbstabilisator, Komplexbildner. --NEUROtiker 17:19, 26. Jan. 2007 (CET)Beantworten

Sicherheitshinweise

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Nicht in Anh. 1, RL 67/548/EWG gelistet - Quellenangabe fehlt!--Dr.cueppers - Disk. 15:45, 18. Feb. 2007 (CET)Beantworten

Widerspruch

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Bei den Fischer-formeln heißt es in der Erläuterung: 'D-(−)-Weinsäure [Synonym: (2S,3S)-Weinsäure]'

Darunter im Text: 'D-(−)-Weinsäure [Synonym: (2R,3R)-Weinsäure]'

Was stimmt denn nun ? (Der vorstehende, nicht signierte Beitrag – siehe dazu Hilfe:Signatur – stammt von 84.114.142.113 9:16, 6. Aug. 2008 (CEST))

Korrigiert, danke. --NEURO  ± 20:51, 6. Aug. 2008 (CEST)Beantworten
Moin, moin, NEUROtiker, den Weinsäureartikel habe ich mir schon öfter angesehen. Die Formeln in der Chemiebox sind m. E. seit längerer Zeit teilweise falsch. Momentan macht mir die Hitze in Berlin zu schaffen. Vielleicht finde ich am Wochenende Zeit die Stereochemie komplett kritisch zu beleuchten. Bis dann -- 19:51, 7. Aug. 2008 (CEST)Beantworten


Ich glaube im Bild unter "Strukturformel" ist links oben die D-(-)-Form und recht oben die L-(+)-Form. (nicht signierter Beitrag von 134.245.18.180 (Diskussion) 02:54, 21. Okt. 2013 (CEST))Beantworten

Foto Weinsäurekristall im polarisiertem Licht

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Der Artikel enthält ein Foto (Weinsäurekristall 800fach Polfilter a.jpg), welches einen Weinsäurekristall im polarisiertem Licht zeigen soll. Da der Kristall aus Rotwein gewonnen wurde, könnte es sich doch um Weinstein also chemisch um Kaliumhydrogentartrat handeln?--Steffen 962 11:44, 9. Feb. 2009 (CET)Beantworten

Theoretisch schon. Jedoch liegt die meiste Säure im Wein in freier Form vor, also nicht als Salz gebunden. Sonst würde Wein auch nicht sauer schmecken. =o) Sadorkan 15:33, 20. Apr. 2011 (CEST)Beantworten
Das Bild gehört eigentlich entfernt und gelöscht. Das kann der Beschreibung nach ([1]) einfach alles sein, Zucker, K-/Ca-Tartrat, Weinsäure, Zitronensäure, ... Mit optischer Aktivität haben die bunten Ringe nichts zu tun, das sind Beugungsringe des weißen Lichts, wie auf einem Ölfleck. --Maxus96 (Diskussion) 23:38, 14. Feb. 2015 (CET)Beantworten
+ 1, löschen. MfG -- (Diskussion) 09:49, 15. Feb. 2015 (CET)Beantworten

Widerspruch

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Zitat aus Artikel:

Traubensäure kann in bestimmten Dosen toxisch wirken, was ihre Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff verhindert. ( ... ) Der offensichtlichste Anwendungsbereich der Weinsäure liegt in ihrer Verwendung als Lebensmittelzusatzstoff.

Ist mit Traubensäure Weinsäure gemeint? Wenn ja, weshalb dieser Begriff anstelle des "richtigen" ? Wenn nein, was hat dieser Satz dann in Weinsäure zu suchen?

Ansonsten kann auch Wasser in bestimmten Dosen toxisch wirken - trotzdem wird es als Lebensmittel verwendet.

Der ganze Satz ist m. E völliger Blödsinn und sollte aus dem Artikel gelöscht werden. (nicht signierter Beitrag von Pleindespoir (Diskussion | Beiträge) 06:07, 15. Okt. 2010 (CEST)) Beantworten

Die Erklärung zur Traubensäure steht im Artikel (Traubensäure bezeichnet die racemische Mischung der beiden Enantiomere der Weinsäure.) Aus dem frisch nach geänderter Gesetzgebung geänderten Lemma Liste der in der Europäischen Union zugelassenen Lebensmittelzusatzstoffe geht hervor, dass E334 und E353 nach wie vor als Lebensmittelzusatzstoffe in der EU zugelassen sind -> der Satz ist tatsächlich Blödsinn, was durch Studium von Eintrag in der ChemIDplus-Datenbank der United States National Library of Medicine (NLM) (Seite nicht mehr abrufbarVorlage:ChemID/temp-PubChem) mit LDLo (Ratte oral) von 7500 mg/kg (hochgerechnet auf den Menschen mit 70kg wären das 525g!!!) bestätigt wird -> wird entfernt. Gruß --Cvf-psDisk+/− 11:24, 15. Okt. 2010 (CEST)Beantworten

Unterschied

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Bitte, ist Weinsäure und Weinsteinsäure das Selbe? (nicht signierter Beitrag von 188.22.29.88 (Diskussion) 18:12, 22. Okt. 2011 (CEST)) Beantworten

Ja, ist es. Steht auch im ersten Absatz des Abschnitts "Geschichte". --Mabschaaf 21:42, 22. Okt. 2011 (CEST)Beantworten

Falsche Stoffangabe

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Ausgerechnet in einem chemischen Artikel findet sich hier eine falsche Stoffangabe: 1764 wurde von Marggraf ein Alkalimetall im Weinstein nachgewiesen, woraufhin er diesen mit Calcium zu Calciumtartrat zersetzte, das er jedoch nicht genauer untersuchte. Das Calcium wurde erst 1808 von Davy entdeckt, ohne Elektrolyse wäre das gar nicht möglich gewesen. Marggraf muss also einen anderen Stoffgenommen haben. --84.135.139.197 16:15, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Er hat vermutlich irgendein lösliches Calciumsalz zum Ausfällen benutzt; man schüttet ja auch kein Silberpulver in eine Lösung, um Silberchlorid auszufällen, sondern nimmt Silbernitratlösung. --Cvf-psDisk+/− 20:15, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Menge im Wein

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Wieviel Weinsäure kommt so ungefähr im Wein vor? Exemplarische Normalwerte? --84.135.139.197 16:25, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Es lässt sich nur sagen, wieviel nichtflüchtige Säuren im Wein vorkommen. Der Gehalt hängt von vielen Faktoren ab und liegt bei etwa 4-9 g/l (Weinsäure, Äpfelsäure, Citronensäure und Milchsäure, siehe etwa hier). --Cvf-psDisk+/− 20:51, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten
Hier steht maximal 6 g/l Weinsäure. --Cvf-psDisk+/− 20:57, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Vorkommen der D–(–)Weinsäure

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Wenn die Traubensäure schon von Pasteur im Wein als racemisches Gemisch von D- und L-Weinsäure erkannt wurde, die D-Weinsäure aber nur (!) in dem genannten exotischen Pflänzchen vorkommt, wie kommt sie dann als bestandteil des Racemats in den Wein? --84.135.139.197 16:21, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten

Gar nicht, im Wein kommt nur L-(+)-Weinsäure, keine Traubensäure (=Racemat) vor. Einfach Artikel mal in Ruhe durchlesen. --Cvf-psDisk+/− 20:11, 23. Mär. 2014 (CET)Beantworten
Ich habe diese Diskussion jetzt mal nach oben gezogen: Gibt es irgendwelche Belege zu Bankinia reticulata und den Vorkommen? Eine kurze Recherche zeigt eigentlich nur, dass der besagte Baum ein großes Mysterium ist, und neben einer Nennung als alte Heilpflanze in Westafrika finden sich eigentlich nur hunderte aus Wikipedia kopierte Zitate dieses Artikels. Für die Behauptung, dass es sich um das einzige natürliche Vorkommen von D-Weinsäure handelt, ist das mehr als dürftig. --aera 00:37, 1. Jun. 2015 (CEST)Beantworten
@Aera: Diskussionen sind chronologisch geordnet, die neueste steht unten. Zur D-Weinsäure: Der Name des Baumes war falsch geschrieben (oder es ist eine ungewöhnliche Alternativschreibweise gewesen), habe ich korrigiert und einen EN eingefügt. Besser als der Römpp wäre aber sicherlich noch die Originalpublikation.--Mabschaaf 08:13, 1. Jun. 2015 (CEST)Beantworten
Danke, dann hätten wir das ja :) --aera 02:02, 2. Jun. 2015 (CEST)Beantworten

Summenformel

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Die Summenformel ist doch wohl C4H4O6. Ich zähle jedenfalls nur 4 H. (nicht signierter Beitrag von 2003:D2:6719:3B09:19AB:5BE2:EB39:1763 (Diskussion) 09:14, 16. Dez. 2019 (CET))Beantworten

Die Skelettformel enthält noch zwei ungezeichnete H-Atome an den beiden mittleren C-Atomen, da Kohlenstoff hier vierwertig ist. Das ist eine durchaus übliche Darstellung in der organischen Chemie.--Steffen 962 (Diskussion) 17:15, 16. Dez. 2019 (CET)Beantworten

Backbücher

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Hallo! Ich habe in drei beliebigen Backbüchern nachgeschaut, nirgendwo steht "Weinsteinsäure" statt Weinsäure, oder überhaupt. Vielmehr wird zum Backen Weinstein verwendet. Darum hätte ich gern einen Beleg für [de.wikipedia.org/w/index.php?title=Weinsäure&diff=prev&oldid=240644626].Oliver S.Y. (Diskussion) 19:56, 29. Dez. 2023 (CET)Beantworten