Dithiazaniniodid
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| Strukturformel | |||||||||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Dithiazaniniodid | ||||||||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C23H23IN2S2 | ||||||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
grüner Feststoff[1] | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 518,48 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit | |||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Dithiazaniniodid ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Schwefel-Stickstoff-Heterocyclen und Thiazoline.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiazaniniodid kann durch Reaktion von 1-Methylbenzothiazolthiodid und β-(Ethylmercapto)acroleindiethylacetal gewonnen werden.[3]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiazaniniodid ist ein kristalliner lichtempfindlicher grüner Feststoff. Er zersetzt sich bei Erhitzung.[1]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiazaniniodid wird als Fluoreszenzkontrastmittel in dreidimensionaler Fluoreszenztomographie und als Farbstoff in der Genanalyse verwendet.[4] Es wurde auch in der Tiermedizin als Insektizid bzw. Antiparasitikum eingesetzt.[2]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f Eintrag zu Dithiazaniniodid in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 3. Januar 2023. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b c Stanley A. Greene: Sittig's Handbook of Pesticides and Agricultural Chemicals. William Andrew, 2013, ISBN 978-0-8155-1903-4, S. 1185 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b Eintrag zu Dithiazanine iodide in der Hazardous Substances Data Bank (via PubChem), abgerufen am 31. Juli 2016.
- ↑ Datenblatt 3,3′-Diethylthiadicarbocyanine iodide, Dye content 98 % bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. Juli 2016 (PDF).