Dithiobiuret
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| Strukturformel | ||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||
| Name | Dithiobiuret | |||||||||||||||
| Andere Namen |
2,4-Dithiobiuret | |||||||||||||||
| Summenformel | C2H5N3S2 | |||||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
weißer Feststoff[1] | |||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||||||||||
| Molare Masse | 135,21 g·mol−1 | |||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | |||||||||||||||
| Dichte |
1,54 g·cm−3[2] | |||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||
| Löslichkeit |
schwer löslich in Wasser[1] | |||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||
Dithiobiuret ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Thioharnstoffderivate.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiobiuret kann durch Reaktion von Calciumdicyanamid oder Dicyandiamid mit Schwefelwasserstoff gewonnen werden.[3][4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiobiuret ist ein brennbarer, schwer entzündbarer, kristalliner, weißer Feststoff, der schwer löslich in Wasser ist.[1] Er besitzt eine monokline Kristallstruktur mit der Raumgruppe P21/c (Raumgruppen-Nr. 14).[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Dithiobiuret wird als Zwischenprodukt zur Herstellung von Pestiziden verwendet.[5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e f g h Eintrag zu Dithiobiuret in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 8. Januar 2020. (JavaScript erforderlich)
- ↑ a b W. A. Spofford, E. L. Amma: Crystal and molecular structure of dithiobiuret. In: Journal of Crystal and Molecular Structure. 2, 1972, S. 151, doi:10.1007/BF01275491.
- ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. VIII, 4th Edition Peroxides, Carbonic Acid Derivatives, Carboxylic Acids, Carboxylic Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 978-3-13-180534-8, S. 214 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 4, 4th Edition Supplement Carbonic Acid Derivatives. Georg Thieme Verlag, 2014, ISBN 3-13-181144-7, S. 1283 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ Richard P. Pohanish: Sittig's Handbook of Toxic and Hazardous Chemicals and Carcinogens, 5th Edition. William Andrew, 2008, ISBN 978-0-8155-1904-1, S. 1072 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).