Ethylenglycoldistearat
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| Allgemeines | |||||||||||||||||||
| Name | Ethylenglycoldistearat | ||||||||||||||||||
| Andere Namen | |||||||||||||||||||
| Summenformel | C38H74O4 | ||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||||||||
| Molare Masse | 595,01 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | ||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | |||||||||||||||||||
| Löslichkeit |
nahezu unlöslich in Wasser[4] | ||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | |||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||||||||
Ethylenglycoldistearat (EGDS) ist der Diester aus Stearinsäure und Ethylenglycol.
Verwendung
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Ethylenglycoldistearat kann als Trübungsmittel, Perlglanzmittel, oder als Dispergiermittel in Reinigungsmitteln (zum Beispiel Seifen, Shampoos oder Lotionen) verwendet werden.[3][6][7][8] Andere Perlglanzmittel, anorganische oder aus Fischextrakten, sind entweder zu giftig oder teuer. Daher sind Fettsäurederivate, wie Ethylenglycoldistearat, sehr verbreitet als Perlglanzmittel.[6] Darüber hinaus findet es Anwendung als Verdünnungsmittel für Lebensmittelfarbe, die zum Einfärben von Eierschalen dient.[9]
Gewinnung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Bei der Veresterung von Stearinsäure mit 1,2-Ethandiol entstehen zwei Produkte. Zum einen der Diester Ethylenglycoldistearat sowie der Monoester Ethylenglycolstearat.[10] Durch Säurekatalyse bei normalem Druck, ist es Li Young & Co. gelungen, die Ausbeute bei der Veresterung auf 97 % zu steigern.[11]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Eintrag zu GLYCOL DISTEARATE in der CosIng-Datenbank der EU-Kommission, abgerufen am 28. Dezember 2019.
- ↑ Patent JP04342766: Polymer compounds with excellent moldability. Veröffentlicht am 30. November 1992, Erfinder: Yoshihisa Katayama.
- ↑ a b E. W. Flick (Hrsg.): Industrial Surfactants: An Industrial Guide. Noyes Publications, New Jersey, 1993, ISBN 0-8155-1332-1, S. 229, 287.
- ↑ a b Datenblatt Ethylene distearate bei Sigma-Aldrich, abgerufen am 31. August 2017 (PDF).
- ↑ a b Pfaltz&Bauer: Ethylene glycol distearate MSDS ( vom 23. Oktober 2017 im Internet Archive), abgerufen am 23. Oktober 2017
- ↑ a b Patent US2004028676: Opacificiers. Veröffentlicht am 8. April 2004, Erfinder: Kevan Hatchman.
- ↑ Patent DE202014010286: Reinigungszubereitungen enthaltend Aktivkohle. Veröffentlicht am 27. Mai 2015.
- ↑ V. R. Preedy (Hrsg.): Handbook of Hair in Health and Disease. Wageningen Academic Publishers, Niederlande 2012, ISBN 978-90-8686-728-8 (E-Book), S. 445.
- ↑ G. A. Burdock (Hrsg.): Encyclopedia of Food and Color Additives. CRC Press Inc., Band 1, 1997, ISBN 0-8493-9414-7, S. 972.
- ↑ M. Hosseini-Sarvari, E. Sodagar (Hrsg.): Esterification of free fatty acids (Biodiesel) using nano sulfated-titania as catalyst in solvent-free conditions. In: Comptes Rendus Chimie, Elsevier Masson, 2012, doi:10.1016/j.crci.2012.10.016, S. 234.
- ↑ Patent CN105294432: Veröffentlicht am 3. Februar 2016, Erfinder: Li Yong; Ren Chunhua; Jiang Ying; Jiang Diyoung; Dai Zhiqian.