Fibröses Hamartom der Kindheit
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Als Fibröses Hamartom der Kindheit oder auch Subdermaler fibröser Tumor der Kindheit wird ein seltener gutartiger Weichteiltumor bezeichnet, der 1956 erstmals von dem australischen Pathologen Ralph Douglas Kenneth Reye beschrieben wurde.[1] Der Tumor liegt in unteren Hautschichten oder der Unterhaut (Subkutis) und tritt vor allem im Bereich der Achsel, der Schulter oder des Oberarms auf. Er betrifft vor allem Kleinkinder in den ersten beiden Lebensjahren.[2] Der klinische Verlauf ist in der Regel auch nach unvollständiger Resektion gutartig.[3]
Literatur
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- H. Hashimoto: Fibrous hamartoma of infancy. In: WHO Classification of Tumours: Pathology and Genetics of Tumours of Soft Tissue and Bone. Lyon, IARC Press
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ R. D. Reye: A consideration of certain subdermal fibromatous tumours of infancy. In: The Journal of pathology and bacteriology. Band 72, Nummer 1, Juli 1956, S. 149–154, ISSN 0368-3494. PMID 13367990
- ↑ F. M. Enzinger: Fibrous hamartoma of infancy. In: Cancer. Band 18, Februar 1965, S. 241–248, ISSN 0008-543X. PMID 14254080
- ↑ G. E. Dickey, C. Sotelo-Avila: Fibrous hamartoma of infancy: current review. In: Pediatric and developmental pathology : the official journal of the Society for Pediatric Pathology and the Paediatric Pathology Society. Band 2, Nummer 3, Mai-Jun 1999, S. 236–243, ISSN 1093-5266. PMID 10191347 (Review).
