Fulvalen
| Strukturformel | |||||||||||||
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Fulvalen | ||||||||||||
| Andere Namen |
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| Summenformel | C10H8 | ||||||||||||
| Kurzbeschreibung |
orangefarbene Flüssigkeit[1] | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 128,17 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Fulvalen ist eine chemische Verbindung aus der Gruppe der Cycloalkene. Formal besteht sie aus zwei Cyclopentadienringen, die über eine Doppelbindung miteinander verknüpft sind. Fulvalen ist isomer zu Naphthalin und Azulen.
Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der erste Syntheseversuch von Fulvalen durch oxidative Kupplung von Cyclopentadienylsalzen mit Eisen(III)-chlorid führte zur Entdeckung von Ferrocen.[3]
Fulvalen kann aus der Umsetzung von Cyclopentadien mit Butyllithium hergestellt werden. Intermediär wird ein Cyclopentadienylradikal gebildet, das dimerisiert. Dieses wird dann durch Sauerstoff zu Fulvalen oxidiert.[1]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Fulvalen ist eine orange Flüssigkeit. Die Verbindung ist instabil und dimerisiert leicht: Neben der Diels-Alder-Reaktion, die analog zur Dimerisierung des Cyclopentadiens verläuft, geht sie auch [2+2]-Cycloadditionen ein.[4] Relativ stabil ist das elektronenarme Perchlorfulvalen (C10Cl8).[5] Tetrathiafulvalen (C6H4S4) ist ein organischer Halbleiter.[6]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b Alwyn G. Davies, Jeremy R. M. Giles, Janusz Lusztyk: The Electron Spin Resonance Spectrum of the Fulvalene Radical Anion. In: J. Chem. Soc. Perkin Trans. 2. Band 4, 1981, S. 747–752, doi:10.1039/P29810000747.
- ↑ Dieser Stoff wurde in Bezug auf seine Gefährlichkeit entweder noch nicht eingestuft oder eine verlässliche und zitierfähige Quelle hierzu wurde noch nicht gefunden.
- ↑ T. J. Kealy, P. L. Pauson: A New Type of Organo-Iron Compound. In: Nature 1951, 168, 1039.
- ↑ A. Escher, W. Rutsch, M. Neuenschwander: Synthese von Pentafulvalen durch oxidative Kupplung von Cyclopentadienid mittels Kupfer(II)-chlorid. In: Helv. Chim. Acta 1986, 69, 1644–1654. doi:10.1002/hlca.19860690719
- ↑ V. Mark: Perchlorofulvalene In: Organic Syntheses. 46, 1966, S. 93, doi:10.15227/orgsyn.046.0093; Coll. Vol. 5, 1973, S. 901 (PDF).
- ↑ Hans Beyer und Wolfgang Walter: Lehrbuch der Organischen Chemie, 23. Auflage, S. Hirzel Verlag, Stuttgart 1998, ISBN 3-7776-0808-4, S. 425.