Imidocarb
| Strukturformel | ||||||||||||||||||||||
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| Allgemeines | ||||||||||||||||||||||
| Freiname | Imidocarb | |||||||||||||||||||||
| Andere Namen |
1,3-Bis[3-(2-imidazolin-2-yl)phenyl]harnstoff | |||||||||||||||||||||
| Summenformel | C19H20N6O | |||||||||||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||||||||||||||||
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| Arzneistoffangaben | ||||||||||||||||||||||
| ATC-Code | ||||||||||||||||||||||
| Wirkstoffklasse | ||||||||||||||||||||||
| Wirkmechanismus |
Hemmer der Nukleinsäure-Synthese | |||||||||||||||||||||
| Eigenschaften | ||||||||||||||||||||||
| Molare Masse | ||||||||||||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest | |||||||||||||||||||||
| Schmelzpunkt | ||||||||||||||||||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||||||||||||||||
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| Toxikologische Daten | ||||||||||||||||||||||
| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||||||||||||||||
Imidocarb ist ein in der Tiermedizin verwendeter Arzneistoff aus der Gruppe der Carbanilide, der vor allem zur Therapie und Prophylaxe von Babesiosen eingesetzt wird. Er findet vor allem als Imidocarbdipropionat[3] Anwendung. In der Humanmedizin ist der Arzneistoff nicht zugelassen.
Wirkungsmechanismus und Anwendungsgebiete
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Der genaue Wirkungsmechanismus ist noch nicht endgültig geklärt. Imidocarb bindet sich an die DNA der Babesien und unterdrückt so die Nukleinsäure-Synthese. Außerdem hemmt es wahrscheinlich die Polyaminsynthese. Der Wirkstoff wird in Wirbeltieren nur langsam metabolisiert und ausgeschieden. Die Halbwertszeit im Blut beträgt etwa 3 Stunden. Die Ausscheidung erfolgt zu etwa 90 % über die Niere, der verbleibende Teil über den Kot.
Außer gegen Babesien ist der Wirkstoff zur Therapie der Cytauxzoonose, Eperythrozoonose, Hepatozoonose, Theileriose und caninen Ehrlichiose geeignet. Bei laktierenden Tieren darf der Wirkstoff nicht angewendet werden.
Nebenwirkungen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]An der Injektionsstelle kann eine schmerzhafte Schwellung entstehen.
Die systemischen Nebenwirkungen sind vor allem auf eine Hemmung der Cholinesterase zurückzuführen und bestehen in Übelkeit, Erbrechen, Speicheln, Tremor, Tränenfluss, Kot- und Harnabsatz, Kolik, serösem Nasenausfluss. Selten treten Durchfall und Atemnot auf. Diese Symptome können durch Gabe von Atropin vermindert werden.
Selten tritt eine Anaphylaktische Reaktion ein.
Handelsnamen
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Carbesia (CH, F, I), Imizol (USA, UK, IE)
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Eintrag zu Imidocarb bei Vetpharm
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c The Merck Index. An Encyclopaedia of Chemicals, Drugs and Biologicals. 14. Auflage, 2006, S. 853–854, ISBN 978-0-911910-00-1.
- ↑ a b Registrierungsdossier zu Imidocarb stage 4 (Abschnitt GHS) bei der Europäischen Chemikalienagentur (ECHA), abgerufen am 3. Juli 2020.
- ↑ Externe Identifikatoren von bzw. Datenbank-Links zu Imidocarbdipropionat: CAS-Nr.: 55750-06-6, EG-Nr.: 259-791-8, ECHA-InfoCard: 100.054.338, PubChem: 9983292, ChemSpider: 8158882, Wikidata: Q27295871.
