Ionophor
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Ein Ionophor ist ein Molekül, das Ionen durch eine Membran transportiert.
Einige Bakterien bilden Ionophore, also Moleküle, die die Permeabilität von Membranen für Ionen erhöhen. Oft haben solche Moleküle eine antibiotische Wirkung, da sie Ionenkonzentrationsgefälle abbauen. Manche Ionophore werden von Bakterien als porenbildendes Toxin verwendet. Man unterscheidet Carrier-Ionophore und kanalbildende Ionophore:
- Carrier-Ionophore binden Ionen, diffundieren durch die Zellmembran und setzen die Ionen auf der anderen Seite wieder frei.
- Kanalbildende Ionophore sind kleine Proteine (Peptide), die Poren oder Transmembrankanäle bilden, durch die die entsprechenden Ionen diffundieren können (Ionenkanäle).
- Chromoionophore tragen chromophore Gruppen und sind z. B. Kronenether, die bei Komplexierung mit Metallionen zu einer Farbänderung führen.
Beispiele
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- 2,4-Dinitrophenol (H+-Carrier, Protonophor)
- Calixarene (Pb2+),[1] s. a. Beispiele Chromoionophore
- Fusafungin (Alkali-Kationentransport)[2]
- Gramicidin A (K+-Kanal) (H+, Na+)
- Ionomycin (Ca2+-Carrier)[3]
- Kronenether (Na+, K+)
- Nystatin (K+-Kanal)
- Porphyrin (NO2−)
- Salinomycin (K+)
- Valinomycin (K+-Carrier)
Beispiele Chromoionophore
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Calixarene (Cs, Rb), z. B. ein Bis(arylazo)calix[5]aren-Kronenether-Derivat[4]
- Diaza-18-kron-6-ether-Chromoionophore (Ca)[5]
Beispiele für weitere Ionophore
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- Calcimycin (A23187) (Ca2+)
- Beauvericin (Ca2+, Ba2+)
- Enniatin (Ammonium)
- FCCP (Carbonylcyanide-p-trifluoromethoxyphenylhydrazon) (H+-Carrier, Protonophor) und CCCP (Carbonylcyanid-m-chlorophenylhydrazon) (H+-Carrier, Protonophor)
- Lasalocid
- Macrocycle (NO3−)
- Monensin (Na+/H+-Austauscher)
- Nigericin (K+, H+, Pb2+)
- Nonactin (Ammonium ionophore I)
- Perfluoroctansulfonamid (H+)
Weblinks
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Commons: Ionophor – Sammlung von Bildern, Videos und Audiodateien
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ Dongmei Zhang, Jennifer D. Crawford, Richard A. Bartsch: Di-ionizable p-tert-butylcalix[4]arene-1,2-monothiacrown-3 ligands in the cone conformation: synthesis and metal ion extraction. Tetrahedron 64, 42, 2008, S. 9843–9849; doi:10.1016/j.tet.2008.07.115.
- ↑ D. Levy, A. Bluzat, M. Seigneuret, J. L. Rigaud: Alkali cation transport through liposomes by the antimicrobial fusafungine and its constitutive enniatins. In: Biochem. Pharmacol. 22;50(12), 1995, S. 2105–2107. PMID 8849339.
- ↑ Roland Lindner: Prostatakrebs, Schicksal oder Herausforderung. videel OHG, Niebüll 2001, ISBN 3-89906-123-3, S. 115 und 192.
- ↑ James L.M. Gordon, Volker Böhmer, Walter Vogt: A calixarene-based chromoionophore for the larger alkali metals. In: Tetrahedron Letters. 36, 14, 1995, S. 2445–2448, doi:10.1016/0040-4039(95)00277-J.
- ↑ Patent DE69707610T2: Calcium spezifische Diaza-18-kron-6-äther Chromoionophore. Angemeldet am 14. August 1997, veröffentlicht am 8. Mai 2002, Anmelder: Johnson & Johnson Clinical Diagnosis Inc, Erfinder: Wayne Woodrow Weber II et al.