Isokreosol
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Strukturformel | |||||||||||||||||||
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Allgemeines | |||||||||||||||||||
Name | Isokreosol | ||||||||||||||||||
Andere Namen |
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Summenformel | C8H10O2 | ||||||||||||||||||
Kurzbeschreibung |
weiße Blättchen[1] | ||||||||||||||||||
Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||||||||
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Eigenschaften | |||||||||||||||||||
Molare Masse | 138,16 g·mol−1 | ||||||||||||||||||
Aggregatzustand |
flüssig | ||||||||||||||||||
Schmelzpunkt |
35–39 °C[2] | ||||||||||||||||||
Siedepunkt | |||||||||||||||||||
Löslichkeit |
wenig löslich in Wasser[2] | ||||||||||||||||||
Brechungsindex |
1,5340[2] | ||||||||||||||||||
Sicherheitshinweise | |||||||||||||||||||
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Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C |
Isokreosol ist eine aromatische Verbindung mit der Summenformel C8H10O2. Es ist ein Isomer zum Kreosol, von dem es sich nur durch die Stellung der Methoxygruppe unterscheidet. Man kann es als Methylderivat des Guajacols oder als Methoxyderivat von m-Kresol ansehen.
Das Pikrat kristallisiert aus Ethanol in orangeroten Blättchen mit einem Schmelzpunkt von 87,5 °C.[1]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b O. de Vries: Homobrenzcatechin und seine Methyläther; Chemisches Zentralblatt, 1909, Band II, Nr. 12, S. 979–980 (PDF).
- ↑ a b c d e f Datenblatt 2-Methoxy-5-methylphenol, 98% bei Alfa Aesar, abgerufen am 13. März 2017 (Seite nicht mehr abrufbar).