Ivemark-Syndrom

aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie

Zur Navigation springen Zur Suche springen

Ivemark-Syndrom bezeichnet zwei verschiedene angeborenen Fehlbildungssyndrome:

das Ivemark-Syndrom I, besser reno-hepato-pankreatische Dysplasie, mit Zystenbildungen in Nieren, Leber und Bauchspeicheldrüse.
das Ivemark-Syndrom II, besser Ivemark-Symptomenkomplex genannt.

Abgerufen von „https://de.wikipedia.org/w/index.php?title=Ivemark-Syndrom&oldid=186274917“

Begriffsklärung