Lithiumdiphenylphosphid
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| Allgemeines | |||||||||||||
| Name | Lithiumdiphenylphosphid | ||||||||||||
| Andere Namen |
Lithiumdiphenylphosphanid | ||||||||||||
| Summenformel | C12H10LiP | ||||||||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | |||||||||||||
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| Eigenschaften | |||||||||||||
| Molare Masse | 192,13 g·mol−1 | ||||||||||||
| Aggregatzustand |
fest[1] | ||||||||||||
| Löslichkeit |
löslich in Diethylether[1] | ||||||||||||
| Sicherheitshinweise | |||||||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | |||||||||||||
Lithiumdiphenylphosphid ist eine chemische Verbindung des Lithiums aus der Gruppe der Phosphide.
Gewinnung und Darstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Lithiumdiphenylphosphid kann durch Reaktion von Triphenylphosphan mit Lithium oder durch Reaktion von Lithiumphenyl mit Diphenylphosphin gewonnen werden.[1][3]
Die Verbindung kann auch durch Reaktion von Lithium mit Chlordiphenylphosphin in Tetrahydrofuran dargestellt werden.[4]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Lithiumdiphenylphosphid ist ein Feststoff, der löslich in Diethylether ist.[1] Die Verbindung kommt als gelbliche bis orange klare Lösung in Tetrahydrofuran in den Handel.[2]
Verwendung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Lithiumdiphenylphosphid wird zur Einbringung von Diphenylphosphin-Liganden oder zur Dehydroxylierung verwendet.[1][5]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b c d e Dictionary of Organometallic Compounds. Taylor & Francis, ISBN 978-0-412-43060-2, S. 2226 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ a b c Eintrag zu Lithiumdiphenylphosphid, bei TCI Europe, abgerufen am 2. Oktober 2023.
- ↑ George W. Luther, Gordon Beyerle, Daniel Cox, Kim Cohn: Inorganic Syntheses. 1. Auflage. Band 17. Wiley, 1977, ISBN 978-0-470-13179-4, Lithium Diphenylphosphide and Diphenyl(Trimethylsilyl)Phosphine, S. 186–188, doi:10.1002/9780470132487.ch51.
- ↑ Louis Frederick Fieser, Mary Fieser: Fiesers' Reagents for Organic Synthesis, Volume 8. Wiley, 1980, ISBN 978-0-471-04834-3, S. 302 (eingeschränkte Vorschau in der Google-Buchsuche).
- ↑ A. M. Aguiar, J. Beisler, A. Mills: Lithium Diphenylphosphide: A Convenient Source and Some Reactions. In: The Journal of Organic Chemistry. Band 27, Nr. 3, 1962, S. 1001–1005, doi:10.1021/jo01050a076.