Lithiumdithionat
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| Strukturformel | ||||||||
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| Keine Zeichnung vorhanden | ||||||||
| Allgemeines | ||||||||
| Name | Lithiumdithionat | |||||||
| Summenformel | Li2S2O6 | |||||||
| Externe Identifikatoren/Datenbanken | ||||||||
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| Eigenschaften | ||||||||
| Molare Masse | 176,02 g·mol−1 | |||||||
| Sicherheitshinweise | ||||||||
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| Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen (0 °C, 1000 hPa). | ||||||||
Lithiumdithionat ist eine anorganische Verbindung aus der Gruppe der Dithionate.
Herstellung
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Lithiumdithionat kann aus Lithiumsulfat und Bariumdithionat hergestellt werden.[1][2] Es entsteht auch als Nebenprodukt in Batterien auf der Basis von Lithium und Schwefeldioxid, insbesondere, bei hohen Entladungsraten und hohen Temperaturen.[2]
Eigenschaften
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]Lithiumdithionat ist ein vielversprechendes Material für die EPR-Dosimetrie.[1] Die Empfindlichkeit der Methode wird deutlich gesteigert, wenn das Lithiumdithionat mit Rhodium (aus Rhodium(III)-chlorid) oder Nickel (aus Nickel(II)-chlorid) dotiert wird.[3]
Einzelnachweise
[Bearbeiten | Quelltext bearbeiten]- ↑ a b E Lund, H Gustafsson, M Danilczuk, M.D Sastry, A Lund: Compounds of and natural Li for EPR dosimetry in photon/neutron mixed radiation fields. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Band 60, Nr. 6, Mai 2004, S. 1319–1326, doi:10.1016/j.saa.2003.10.029.
- ↑ a b W. L. Bowden, L. Chow, D. L. Demuth, R. W. Holmes: Chemical Reactions in Lithium Sulfur Dioxide Cells Discharged at High Rates and Temperatures. In: Journal of The Electrochemical Society. Band 131, Nr. 2, 1. Februar 1984, S. 229–234, doi:10.1149/1.2115554.
- ↑ H. Gustafsson, M. Danilczuk, M.D. Sastry, A. Lund, E. Lund: Enhanced sensitivity of lithium dithionates doped with rhodium and nickel for EPR dosimetry. In: Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. Band 62, Nr. 1-3, November 2005, S. 614–620, doi:10.1016/j.saa.2005.01.024.